RP23-61E13.2 抑制因子
常见的 RP23-61E13.2 抑制剂包括但不限于 Gefitinib CAS 184475-35-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Palbociclib CAS 571190-30-2 和 Trametinib CAS 871700-17-3。
RP23-61E13.2 抑制剂是一类通过与遗传位点 RP23-61E13.2 确定的分子靶点结合，从而与特定生物途径相互作用的化学物质。该靶点通常是由相应基因编码的蛋白质或酶，抑制剂的配方旨在调节该蛋白质的活性。通过这种相互作用，抑制剂可影响蛋白质的功能，从而导致相关生物过程的改变。这一类化学结构的特点是能够进入蛋白质的活性位点或其他相关结合区域，这些区域通常是通过高度特定的锁钥机制来容纳某些分子的。RP23-61E13.2 抑制剂的设计考虑到了目标位点的大小、形状和电子特性，确保它们能够互补并形成稳定的相互作用，通常是通过氢键、离子相互作用和疏水效应等非共价键来实现。
RP23-61E13.2 抑制剂的开发和改进涉及严格的化学合成和结构-活性关系（SAR）研究过程。这些研究有助于了解不同的化学基团和分子结构如何影响抑制剂对目标的结合亲和力和选择性。高度的选择性对于抑制剂在不影响其他具有类似结构的蛋白质的情况下有效调节目标蛋白质的活性至关重要。为了深入了解分子间的相互作用，通常会采用 X 射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱学和计算建模等先进技术。此外，还对理化性质（如溶解性、稳定性和渗透性）进行优化，以确保抑制剂在生理条件下保持完整性和有效性。该类抑制剂是药物化学、生物化学和分子生物学等多种科学学科融合的结果，这些学科共同促进了这些分子的设计和优化。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可通过阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性间接抑制 RP23-61E13.2，而表皮生长因子受体酪氨酸激酶可能是涉及 RP23-61E13.2 的信号通路的上游。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以破坏 mTOR 信号通路。由于 mTOR 可调控各种蛋白质和过程，包括可能涉及 RP23-61E13.2 的蛋白质和过程，因此抑制 mTOR 可导致 RP23-61E13.2 的功能降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可以阻止 AKT 的磷酸化和活化，这可能会产生下游效应，导致 RP23-61E13.2 受到抑制。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib是一种CDK4/6抑制剂，可以阻止细胞周期的进展，如果RP23-61E13.2的功能与细胞周期控制有关，那么它就有可能影响RP23-61E13.2的活性。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，可能会通过干扰 MAPK/ERK 信号通路间接抑制 RP23-61E13.2，从而影响受该通路调控的蛋白质。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，其靶点包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），可能会影响 RP23-61E13.2 可能参与的血管生成和细胞存活途径。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，可改变 MAPK/ERK 通路，如果 RP23-61E13.2 是下游效应物，则可能影响其功能活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可影响蛋白质的降解，从而可能影响 RP23-61E13.2 的稳定性和功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可影响 BCR-ABL 信号通路，还可能影响其他可能间接影响 RP23-61E13.2 活性的激酶。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可能会阻止转录因子和其他蛋白质的激活，而这些因子和蛋白质都参与了 RP23-61E13.2 所发挥作用的途径。 | ||||||