RIN1激活剂
常见的 RIN1 激活剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和曲克芦丁 CAS 35943-35-2。
RIN1 激活剂是一系列可间接增强 RIN1 活性的化学物质，RIN1 是一种参与各种细胞信号传导途径的蛋白质。这些化学物质通过调节表皮生长因子受体（EGFR）、ERK、PI3K/AKT、mTOR 和 CaMKII 通路发挥作用，所有这些通路都与 RIN1 相互作用或受到 RIN1 的影响。例如，表皮生长因子受体（EGFR）激活剂和抑制剂吉非替尼（Gefitinib）都能通过表皮生长因子受体信号通路中的不同机制导致 RIN1 活性增加。同样，同为 MEK 抑制剂的 U0126 和 PD98059 也能增强 RIN1 对 ERK 激活的抑制作用。
另一方面，PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 与 AKT 抑制剂 Triciribine 和 Perifosine 联用，可以增强 RIN1 在 PI3K/AKT 通路中的作用。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可通过调节 mTOR 途径来提高 RIN1 的活性。最后，CaMKII 和 CaMKK 的抑制剂 KN-93、STO-609 和 KN-62 可以间接增强 RIN1 与 CaMKII 的相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，由于表皮生长因子受体信号通路中的代偿机制，它可能会导致 RIN1 活性增加。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 ERK 的激活。RIN1 对 ERK 的抑制作用可通过抑制 MEK 而增强。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。研究表明，RIN1 可激活 PI3K/AKT 通路，因此抑制 PI3K 可导致 RIN1 活性增加。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲克来宾是 AKT 的特异性抑制剂，AKT 是 PI3K 的下游效应器。阻断 AKT 可增强 RIN1 在 PI3K/AKT 通路中的作用。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosine 是一种基于脂质的 AKT 抑制剂。它能干扰 AKT 的活化，间接导致 RIN1 活性增加。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 是 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）的选择性抑制剂。由于 RIN1 已被证明与 CaMKII 相互作用，KN-93 可以间接增强 RIN1 的活性。 | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 是一种具有选择性和细胞渗透性的 CaMKK 抑制剂。由于 RIN1 与 CaMKII 的相互作用，它可以间接增强 RIN1 的活性。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 是 CaMKII 的强效特异性抑制剂。通过抑制这种激酶，它可以间接增强 RIN1 的活性。 | ||||||