RGS3 激活剂是指一组参与调节 G 蛋白信号调节器 3(RGS3)活性的化合物。这些化合物的结构和主要生物靶标多种多样,它们不是通过直接结合来激活 RGS3,而是通过影响 RGS3 所参与的更广泛的信号网络和途径来激活 RGS3。例如,福斯可林通过对腺苷酸环化酶的作用提高了 cAMP 水平,从而通过调节蛋白激酶 A(PKA)等下游效应物间接影响 RGS3 的功能。这一类药物还可能包括异丙肾上腺素和霍乱毒素等,它们通过作用于 G 蛋白偶联受体通路的不同成分,可以改变 RGS3 运行的细胞环境,从而间接调节其活性。
这些激活剂有助于了解 RGS3 发挥调节作用的细胞机制。例如,IBMX 和 FTY720 等化合物会改变细胞内第二信使浓度或受体活性,进而影响 RGS3 在信号转导中的作用。此外,Y-27632 和 H-89 等激活剂揭示了磷酸化事件和细胞骨架动态对 RGS3 介导过程的重要性。作为更广泛的 G 蛋白信号转导的一部分,RGS3 可调节从细胞表面传递到细胞内效应器的信号的持续时间和强度。因此,RGS3 激活剂类包含了一个重要的工具包,可用于剖析支配细胞信号和稳态的分子相互作用和调控网络。该化学类别的每个成员虽然不直接与 RGS3 发生相互作用,但都有助于人们了解 RGS3 在细胞信号环境中的位置和功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,进而激活 PKA,后者可调节 RGS 蛋白的功能,从而间接影响 RGS3 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
一种合成儿茶酚胺,可激活 beta 肾上腺素能受体,导致 cAMP 积累和 PKA 激活,从而调节 RGS 蛋白,包括 RGS | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
使 Gi/o 蛋白失活,间接影响 RGS3 在 Gi/o 信号受 RGS 调节的通路中的功能。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
它是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂,可通过改变 GPCR 介导的信号通路间接影响 RGS3 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
激活蛋白激酶 C(PKC),PKC 可使 RGS 蛋白磷酸化并对其进行调节,从而间接影响 RGS3 信号通路。 |