RGPD抑制剂是一类化合物,专门针对Ran GTP结合蛋白结构域(RGPD)并发挥抑制作用,该结构域参与细胞核质转运和RNA处理等多种细胞过程。RGPDs 与 Ran GTPase 相互作用,后者是一种在分子穿过核膜的运输过程中发挥关键作用的小 GTP 结合蛋白,包括将蛋白质导入细胞核以及将 RNA 和核糖核蛋白复合物导出细胞质。这些化合物通过抑制RGPD蛋白,可以破坏Ran GTP酶循环的正常功能,从而影响细胞核和细胞质之间重要分子的运输,并影响基因表达、RNA剪接和核质区室化调节等过程。抑制RGPD蛋白为理解细胞运输机制的复杂性以及Ran GTP酶在维持细胞核和细胞质平衡中的作用提供了有力的方法。通过阻断RGPD的功能,研究人员可以研究RNA处理、蛋白质定域的下游效应,以及细胞稳态的更广泛影响。此外,RGPD抑制剂有助于阐明调控核质运输的微调调节机制,从而揭示该系统的破坏如何影响细胞周期进展、基因表达调节和整体细胞组织。RGPD抑制剂的研究凸显了Ran GTPase相关蛋白在配位核质间分子货物运输方面的重要性,这一过程对于维持正常的细胞功能和组织至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
抑制总酰化过程,减少 RANBP2 的总酰化,并可能影响其功能。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
阻断 Nedd8 激活酶,导致 RANBP2 的 neddylation 减少,进而调节其活性。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
抑制 CRM1 依赖性核输出途径,从而可能改变 RANBP2 的亚细胞定位。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制 PI3K/Akt 信号通路,从而通过下游信号事件间接影响 RANBP2。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
阻断 mTOR 通路,通过影响与 mTOR 相关的细胞过程间接影响 RANBP2。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶,可能影响染色质结构和基因表达,间接影响 RANBP2 的转录或功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
破坏蛋白酶体降解途径,可能导致 RANBP2 或其相互作用蛋白的稳定。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,影响细胞周期调控,并可能间接影响细胞分裂过程中 RANBP2 的功能。 | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
抑制特定泛素 E3 连接酶的活性,可能会阻止 RANBP2 或其相互作用者的泛素化和降解。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
抑制可影响基因表达的 DNA 甲基化过程,从而可能在转录水平上调节 RANBP2。 |