调节因子 X-B(RFX-B)的化学抑制剂主要通过间接机制发挥作用,因为 RFX-B 本身并不是这些化合物的直接靶标。这些化学物质会破坏 RFX-B 转录调节活动的上游或不可或缺的信号通路,尤其是 RFX-B 在调节主要组织相容性复合体 II 类(MHC-II)基因表达方面的作用。环孢素 A、阿霉素、他克莫司、吡美莫司和索曲他林等化合物通过抑制钙调素酶发挥作用。这些分子与各自的免疫嗜碱性蛋白(环孢素 A 的免疫嗜碱性蛋白和 FKBP12 的免疫嗜碱性蛋白)结合后,会损害钙调素酶的去磷酸化活性。这种抑制作用会阻止活化 T 细胞核因子(NFAT)转位到细胞核并与 MHC-II 基因的启动子区域结合,而 RFX-B 就参与了这一步骤。因此,RFX-B 调节这些基因表达的能力减弱。
其他化学物质,如西罗莫司(又称雷帕霉素),通过与 FKBP12 结合,以不同的途径为目标,但其主要作用模式是抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)。通过抑制 mTOR 的活性,西罗莫司会干扰一系列转录程序,从而间接影响 RFX-B 在基因表达中的作用。此外,PKC 抑制剂 Rottlerin 和 Sotrastaurin 可通过损害上游信号来抑制 NFAT 的激活,从而导致类似的 RFX-B 介导的基因表达下调。此外,姜黄素、白藜芦醇、PDTC、Bay 11-7082 和 MG-132 等化合物也以 NF-κB 通路为靶点。这些抑制剂限制了 NF-κB 的活化和核转位,而 NF-κB 又是 RFX-B 调控范围内某些 MHC-II 基因完全活化的必要条件。通过抑制 NF-κB,这些化合物减少了 MHC-II 基因的表达,从而抑制了 RFX-B 在这方面的功能。总之,这些抑制剂的集体作用导致 RFX-B 在免疫系统中调节其靶基因的功能减弱。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 | 
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D  | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g  | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00  | 69 | |
环孢素 A 可与环纤蛋白结合,抑制钙调蛋白,进而抑制 NFAT 通路。RFX-B 是 MHC-II 基因表达所必需的,而某些免疫细胞中的 MHC-II 基因表达是由 NFAT 途径激活的。因此,抑制 NFAT 会降低 RFX-B 在这种情况下的功能。  | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A  | 1 mg 5 mg 25 mg  | $36.00 $173.00 $316.00  | ||
Ascomycin 是一种与 FK506 有关的化合物,它与 FKBP12 结合,与环孢素 A 类似抑制钙调素,从而抑制 NFAT 途径。由于 NFAT 通路参与激活 MHC-II 基因,这将抑制 RFX-B 在调节 MHC-II 表达方面的功能作用。  | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B  | 1 mg 5 mg 25 mg  | $62.00 $155.00 $320.00  | 233 | |
西罗莫司与FKBP12结合,但不是影响钙调神经磷酸酶,而是抑制mTOR。抑制mTOR会导致RFX-B调节的基因表达减少,因为mTOR信号会影响免疫细胞的转录程序,包括激活MHC-II基因的程序。  | ||||||
Pimecrolimus | 137071-32-0 | sc-208172 | 1 mg | $140.00 | 2 | |
匹美西林与他克莫司和阿司康明类似,与FKBP12结合并抑制钙调神经磷酸酶-NFAT通路。这种抑制作用会降低MHC-II基因的表达,从而在功能上抑制与这些基因相关的RFX-B的调节作用。  | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E  | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g  | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00  | 51 | |
罗特林(Rottlerin)已知可抑制PKC delta。由于PKC delta可影响NFAT激活,而NFAT激活又与MHC-II基因的表达有关,因此罗特林(Rottlerin)对PKC delta的抑制可间接导致RFX-B在MHC-II基因调控中的功能下降。  | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A  | 5 mg 10 mg  | $300.00 $540.00  | ||
索他司他林可抑制多种PKC异构体,这些异构体位于NFAT通路的上游。通过抑制PKC和NFAT,可抑制与MHC-II基因调控相关的RFX-B的功能活性。  | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E  | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg  | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00  | 47 | |
据报道,姜黄素能抑制 NF-κB 的活化,而 NF-κB 是包括受 RFX-B 调控的 MHC-II 基因在内的多种基因表达所必需的。通过抑制 NF-κB,姜黄素间接抑制了 RFX-B 的功能作用。  | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B  | 100 mg 500 mg 5 g  | $60.00 $185.00 $365.00  | 64 | |
白藜芦醇可以抑制NF-κB的激活。鉴于NF-κB参与多种免疫相关基因的转录激活,包括那些由RFX-B控制的基因,白藜芦醇对NF-κB的抑制可以间接抑制RFX-B的功能。  | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A  | 5 g 25 g  | $32.00 $63.00  | 11 | |
PDTC 是一种 NF-κB 抑制剂。通过抑制 NF-κB,PDTC 可减少 MHC-II 基因的表达,从而间接抑制 RFX-B 的功能。  | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A  | 5 mg 10 mg 50 mg  | $61.00 $83.00 $349.00  | 155 | |
Bay 11-7082 是 IκBα 磷酸化的抑制剂,可抑制 NF-κB 的活化。这将通过降低 MHC-II 基因的活性间接抑制 RFX-B 的功能。  | ||||||