RCOR3抑制剂是一类专门针对RCOR3(REST共抑制因子3)蛋白的化合物,该蛋白属于参与转录调控的共抑制因子蛋白家族。RCOR3及其同源物通过与各种转录抑制因子的相互作用参与基因表达的调节。该蛋白是CoREST家族的一员,通过与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和其他染色质修饰酶等其他辅助因子协调,调节染色质结构。这种动态调节通过控制组蛋白的乙酰化和甲基化,直接影响基因沉默过程。RCOR3在染色质重塑和基因抑制中发挥着关键作用,尤其是在发育和分化过程中,这使得其抑制剂成为研究表观遗传机制的工具。RCOR3抑制剂在结构上各不相同,化学性质也各具特色,它们通常会破坏RCOR3与其相关复合物之间的相互作用,从而改变染色质的可及性和转录抑制。这些抑制剂对于研究与染色质结构和基因表达相关的生化途径至关重要。通过选择性地抑制RCOR3,研究人员可以研究转录因子招募和染色质重塑的特定变化如何影响细胞功能,例如分化、增殖和对环境刺激的响应。此外,抑制RCOR3有助于阐明表观遗传修饰在维持细胞特性和谱系分化中的作用。这些化合物在了解更广泛的表观遗传学领域方面发挥着至关重要的作用,特别是对于RCOR3等共抑制蛋白如何帮助介导组蛋白修饰与转录调控之间的相互影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱可抑制 DNA 拓扑异构酶 I,从而通过造成 DNA 损伤和破坏其功能所需的过程来抑制 REST corepressor 3。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷抑制DNA拓扑异构酶II,后者可通过诱导DNA断裂和干扰细胞周期来抑制REST共抑制因子3,从而影响REST共抑制因子3发挥功能所需的途径。 |