RBQ-1 抑制因子

常见的 RBQ-1 抑制剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、Nutlin-3 CAS 548472-68-0、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2 和 Trichostatin A CAS 58880-19-6。

RBQ-1 的化学抑制剂可通过干扰细胞过程的各种机制产生作用。例如，紫杉醇能稳定微管，从而阻止其解体。这种作用会阻碍有丝分裂纺锤体的形成和细胞分裂，导致细胞死亡。由于 RBQ-1 参与细胞周期调节，紫杉醇阻止细胞进展的作用会间接抑制 RBQ-1 的功能。同样，Nutlin-3 通过与 MDM2 结合，破坏了 MDM2 与 p53 的相互作用，从而稳定了 p53 的抑瘤活性。鉴于 RBQ-1 与 p53 通路之间的相互作用，p53 的稳定可抑制 RBQ-1 对 p53 的调控影响。MG-132 是另一种抑制剂，它以蛋白酶体降解途径为目标，导致泛素化蛋白质的积累，并有可能阻碍多个 RBQ-1 调控的细胞过程，诱导细胞周期停滞和细胞死亡。

此外，Z-VAD-FMK 是一种广谱的 Caspase 抑制剂，可以阻止细胞凋亡，而 RBQ-1 与细胞凋亡过程有关联。通过阻断 caspase 的活性，Z-VAD-FMK 可以中断 RBQ-1 在凋亡信号通路中的下游效应。Trichostatin A 和 Vorinostat 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可改变染色质结构，这可能会影响 RBQ-1 在基因表达调控中的作用。硼替佐米（Bortezomib）与 MG-132 一样，是一种蛋白酶体抑制剂，会导致注定要降解的蛋白质堆积，其中可能包括受 RBQ-1 调控的蛋白质，从而再次导致细胞周期停滞和细胞死亡。Alisertib 对极光激酶 A 的抑制可破坏有丝分裂过程，从而在功能上抑制 RBQ-1（如果它与这些过程有关）。Palbociclib 可抑制 CDK4/6，导致 G1 期细胞周期停滞，有可能在 RBQ-1 起重要作用的关头停止细胞周期。Auranofin会影响细胞内的氧化还原状态，从而影响信号通路，包括RBQ-1可能活跃的细胞凋亡通路。PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）会阻碍DNA修复机制，从而影响RBQ-1在DNA损伤反应中的作用。最后，选择性抑制 Bcl-2 的 Venetoclax 可激活可能受 RBQ-1 调节的凋亡通路，从而抑制 RBQ-1 的功能。