RBMY1J 抑制剂的特点是特异性靶向分子实体 RBMY1J。RBMY1J 基因编码 Y 染色体上的一种 RNA 结合基序蛋白,其确切的生物功能和细胞作用是目前正在积极研究的领域。该化学类别中的抑制剂是经过精心设计的化合物,旨在调节 RBMY1J 的活性或功能,从而发挥抑制作用。RBMY1J 抑制剂与靶标 RBMY1J 之间的分子相互作用是目前研究的重点,研究人员将结构生物学、药物化学和计算方法结合起来,以阐明其中错综复杂的结合模式和作用机制。
从结构上讲,RBMY1J 抑制剂具有特定的分子特征,可促进与 RBMY1J 的选择性结合。这种选择性对于最大限度地减少对其他细胞成分的意外影响至关重要,可确保对预期分子靶点产生集中影响。该化学类别抑制剂的开发涉及对结构-活性关系的深入探讨、药代动力学特性的优化以及对与 RBMY1J 相关分子过程的详细了解。随着研究人员对 RBMY1J 抑制剂功能方面的深入研究,所获得的见解不仅有助于揭示 RBMY1J 的特定作用,而且有助于推进对细胞过程和分子调控的更广泛了解。对 RBMY1J 抑制剂的探索是拓展分子药理学和细胞生物学基础知识的重要途径。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种 HDAC 抑制剂伏立诺他可能会通过影响染色质结构来改变基因转录,从而可能降低 RBMY1J 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A 可与 DNA 结合并抑制 RNA 聚合酶,从而抑制 RBMY1J 的转录。 |