RASA4 激活剂是多种化学物质,可影响各种信号通路,最终增强 RASA4 的活性。佛司可林可提高 cAMP 水平,通过刺激 PKA 间接增强 RASA4 的功能,而 PKA 可使影响 RASA4 信号域的底物磷酸化。同样,IBMX 和罗利普仑都能提高细胞内的 cAMP 水平,导致 PKA 激活,从而增强 RASA4 的活性。FTY720 在体内磷酸化后会激活鞘氨醇-1-磷酸受体,并通过改变 RASA4 参与的脂质信号通路来调节 RASA4 的功能。氯化锂通过抑制 GSK-3,可能会影响与 RASA4 调控机制有关的 Wnt 信号级联的成分,从而增强 RASA4 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯等化合物通过抑制激酶来施加影响,从而可能减少对 RASA4 运作途径的负面调节,导致其活性增强。
继续以途径调节为主题,鞘氨醇-1-磷酸和 A23187 都分别通过脂质和钙信号发挥作用,这对 RASA4 的正常运作至关重要。鞘氨醇-1-磷酸可激活影响 RASA4 的 G 蛋白偶联受体,而 A23187 可提高细胞内钙水平,从而通过钙依赖性信号途径增强 RASA4 的活性。此外,PI3K 抑制剂 LY294002 和 PKC 激活剂 PMA 可通过改变 PI3K/Akt 通路和 RASA4 所参与的相关信号转导过程,间接增强 RASA4 的活性。MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 可能会改变 MAPK 通路的信号动态,从而间接增强 RASA4 的活性。
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