Raf-B 抑制因子
常见的Raf-B抑制剂包括但不限于索拉非尼（CAS 284461-73-0）、恩科拉非尼（CAS 1269440-17-6）、科比替尼（CAS 934660-93-2、Trametinib CAS 871700-17-3和Selumetinib CAS 606143-52-6。
Raf-B抑制剂属于一类重要的化合物，在调节细胞信号通路中发挥着关键作用。这些抑制剂专门针对Raf-B的活性，Raf-B是一种激酶，属于更大的Raf激酶家族的一部分。激酶是一种负责磷酸化靶蛋白的酶，从而调节各种细胞过程。Raf-B尤其与细胞生长、增殖和分化相关的通路有关。Raf-B抑制剂的开发源于对其参与细胞分裂素活化蛋白激酶（MAPK）信号传导途径的认识，该途径在将细胞外信号传递到细胞核并最终影响基因表达方面发挥着重要作用。
从结构上看，Raf-B抑制剂具有独特的分子排列，使其能够与Raf-B酶的活性位点相互作用。这些化合物通常具有疏水基团和氢键结合基团，有助于它们与酶活性口袋内的特定残基结合。这种相互作用有效地破坏了Raf-B的酶活性，从而对MAPK通路产生下游效应。研究人员利用从研究Raf-B抑制剂中获得的见解，对细胞内通信网络及其对细胞行为的影响有了更深入的了解。通过这些抑制剂来操纵Raf-B的活性，科学家们获得了关于各种信号级联之间复杂相互作用的有价值信息。总之，Raf-B抑制剂是一类重要的化合物，能够调节Raf-B激酶的活性。通过与酶的活性位点进行定向相互作用，这些抑制剂为研究细胞信号通路以及细胞对外界信号反应的更广泛机制提供了有价值的工具。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
与BRAF V600E突变体结合，抑制癌细胞的MAPK信号通路。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
选择性抑制 MAPK 通路中 RAF 下游的 MEK1/2。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
靶向 MEK1/2，阻碍癌症细胞的生长和增殖。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
阻断 MEK1/2，从而抑制肿瘤生长和血管生成。 | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
抑制 MEK1/2，防止激活癌症的下游信号级联。 | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
靶向 MEK 和 BRAF，阻碍 MAPK 信号传导和细胞增殖。 | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
抑制 RAF 和 MEK 激酶，破坏癌细胞中的 MAPK 通路。 | ||||||