R7BP激活剂

常见的 R7BP 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、FTY720 CAS 162359-56-0 和 Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5。

R7BP 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种细胞信号通路间接增强 R7BP 的功能活性。佛司可林和 IBMX 都具有提高细胞内 cAMP 水平的功能，其中佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，而 IBMX 可抑制降解 cAMP 的磷酸二酯酶，从而增强 R7BP 在 cAMP 依赖性信号转导过程中的作用。同样，二丁烯酰-cAMP 和 8-CPT-cAMP 可作为稳定的 cAMP 类似物激活蛋白激酶 A（PKA），PKA 是 cAMP 介导的途径中的主要效应器，从而间接增强 R7BP 的活性。PMA 和 BIM-I 作为 PKC 影响因子，可分别激活或抑制 PKC，改变可能涉及 R7BP 的磷酸化景观，从而调节 R7BP 在 PKC 驱动途径中的活性。罗利普仑通过选择性抑制磷酸二酯酶 4，也能提高 cAMP 水平，从而通过类似的 cAMP/PKA 信号机制增强 R7BP 的活性。

调节脂质信号转导和细胞骨架动力学的化合物会进一步影响 R7BP 的功能活性。磷酸化后的 FTY720 和分别作为 S1P 受体调节剂和拮抗剂的 VPC23019 可协调脂质信号通路，从而间接影响 R7BP 与这些通路的功能性接触。CCG-1423 和 Y-27632 分别通过改变 RhoA 转录信号和 ROCK 活性来施加影响，这可能会导致细胞骨架动力学发生变化，从而有可能加强 R7BP 对相关信号通路的参与。Gö 6983 虽然是一种 PKC 抑制剂，但它可能通过影响特定的 PKC 介导的磷酸化事件来选择性地提高 R7BP 的活性，从而对 R7BP 的功能谱进行细致的调控。总之，这些 R7BP 激活剂通过对信号通路的靶向作用，促进了 R7BP 在细胞信号传导中作用的功能增强，而无需直接激活或上调其表达。