PUS4_TRUB1 抑制因子
常见的 PUS4_TRUB1 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
PUS4_TRUB1 抑制剂是一类化学化合物，主要用于抑制布氏毛滴虫中一种名为假尿嘧啶合成酶 4 (PUS4)（表示为 TRUB1）的特定酶。假尿嘧啶合成酶是催化 RNA 分子中尿嘧啶与假尿嘧啶异构化的酶。假尿嘧啶化是一种转录后修饰，可通过增强分子结构的刚性和提高蛋白质合成的保真度来改变包括 tRNA 和 rRNA 在内的 RNA 的稳定性和功能。特别是 PUS4 酶，它通过修饰特定尿苷残基在 RNA 的生物发生过程中发挥着重要作用，而尿苷残基对于维持 RNA 的正常结构和功能至关重要。针对 PUS4_TRUB1 的抑制剂旨在与这种酶结合并阻断其活性，从而影响生物体内 RNA 分子的修饰过程。
这些抑制剂的设计和开发源于对这种酶的结构和伪酰化过程的生物化学的了解。通过干扰 PUS4_TRUB1 的活性，这些抑制剂能够调节 RNA 的成熟过程，并对细胞功能产生各种下游影响。抑制剂必须对 PUS4 酶具有高度特异性，以确保它们不会无意中影响非目标物种中的类似酶。特异性是通过精心设计抑制剂的分子结构来实现的，这通常涉及模仿酶的天然底物或与独特的活性位点残基结合。PUS4_TRUB1 抑制剂的化学成分通常包括能与酶紧密特异结合的分子，目的是在减少非特异性相互作用的同时最大限度地发挥抑制作用。该领域的研究重点是阐明这些抑制剂影响酶活性的确切机制，以及它们如何与酶的活性位点相互作用，通常采用 X 射线晶体学、计算建模和生化测定等技术。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP12 结合，其复合物抑制了参与蛋白质合成和细胞增殖的 mTOR 通路。抑制雷帕霉素可能会降低 PUS4_TRUB1 的翻译和活性，因为这种蛋白质的合成可能是细胞生长和响应 mTOR 信号的一部分。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT信号通路。PI3K/AKT通路位于mTOR的上游。通过抑制该通路，LY294002可间接减少参与细胞生长过程的PUS4_TRUB1的合成和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路，该通路对细胞周期进展和分化至关重要。如果PUS4_TRUB1参与这些细胞过程，那么PD98059通过阻断该通路可能会间接影响其功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，其作用与 LY294002 相似，可通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路，降低 PUS4_TRUB1 等下游蛋白的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可破坏炎症反应和细胞因子产生。如果PUS4_TRUB1参与这些反应，抑制p38 MAPK可间接降低其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，后者是一种参与应激反应的激酶。如果PUS4_TRUB1在应对细胞应激反应中发挥作用，那么抑制JNK信号传导可能会导致其功能下降。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
三尖杉酯碱可特异性抑制 AKT，而 AKT 是 PI3K/AKT/mTOR 通路的一部分。它可能会通过抑制依赖于该途径的过程而导致 PUS4_TRUB1 的活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。它可以通过抑制 PUS4_TRUB1 功能所需的信号传递，间接降低 PUS4_TRUB1 的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，如果它与调控细胞增殖和存活的表皮生长因子受体信号通路有关，则可能影响 PUS4_TRUB1 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼也以表皮生长因子受体通路为靶点，通过抑制可能涉及该蛋白的下游信号转导过程，间接影响 PUS4_TRUB1。 | ||||||