PRSSL1激活剂

常见的PRSSL1激活剂包括但不限于3-(2-氨基乙基)-1H-吲哚-5-醇CAS 50-67-9、Bradykinin CAS 58-82 -2、人血浆凝血酶原（Thrombin from human plasma）CAS 9002-04-4、肝素（Heparin）CAS 9005-49-6和P物质（Substance P）CAS 33507-63-0。

PRSSL1 包括多种生物分子，可通过不同机制启动或增强其活性。羟色胺是一种神经递质，可与 5-HT4 受体结合，众所周知，5-HT4 受体可促进胃肠道的蠕动反射。这种相互作用被认为通过促进消化过程来增强消化蛋白酶（包括 PRSSL1）的活性。同样，缓激肽是一种参与炎症反应的多肽，它与 B2 受体结合，导致血管通透性增加和平滑肌收缩。这可能会导致 PRSSL1 的底物在炎症组织中的可及性增加，从而为 PRSSL1 的活性创造更有利的环境。

凝血酶和胰蛋白酶都是丝氨酸蛋白酶，在激活蛋白酶激活受体（PARs）和启动蛋白水解级联（PRSSL1 可参与其中）方面发挥作用。尤其是凝血酶，它是凝血过程和伤口愈合的核心，它与 PARs 的相互作用可促进 PRSSL1 在这些生理环境中的激活。糜蛋白酶是另一种丝氨酸蛋白酶，可参与消化系统内的蛋白水解级联，有可能导致 PRSSL1 的激活。碱性激肽-激肽系统（碱性激肽产生缓激肽）可增加局部炎症和血流量，从而增强 PRSSL1 的活性。尿激酶和纤溶酶在纤溶系统中发挥作用，尿激酶可将纤溶酶原转化为纤溶酶，然后纤溶酶可启动包括 PRSSL1 激活在内的级联反应，这在纤溶等过程中尤为重要。肝素通过增强抗凝血酶 III 的活性，可以影响丝氨酸蛋白酶活性的平衡，包括 PRSSL1 的活性，从而维持止血平衡。

物质 P 通过与神经激肽-1 受体结合，可激活增强丝氨酸蛋白酶（如 PRSSL1）活性的途径，尤其是在疼痛和炎症反应时。胰岛素通过 PI3K/Akt 信号通路可导致细胞代谢增强，间接促进包括 PRSSL1 在内的各种蛋白酶的活性。最后，肾上腺素作用于肾上腺素能受体，激活可改变血流和炎症的信号通路，从而影响 PRSSL1 等蛋白酶的活性，以应对各种生理挑战。