Date published: 2025-9-12

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PRAX-1激活剂

常见的 PRAX-1 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、Ionomycin CAS 56092-82-1 和 Okadaic Acid CAS 78111-17-8。

PRAX-1 激活剂是一种能增强 PRAX-1 功能活性的化合物。它们通过直接或间接影响 PRAX-1 参与的信号通路来实现这一目的。PMA、Forskolin、IBMX 和 Ionomycin 等化学物质通过改变关键的细胞事件或激活信号通路中的特定蛋白质,直接影响 PRAX-1 的功能活性。例如,PMA 可激活蛋白激酶 C,从而导致一连串的信号转导事件,增强 PRAX-1 的活性。同样,佛司可林(Forskolin)和 IBMX 可提高细胞内的 cAMP 水平,进而强化 PRAX-1 发挥作用的 cAMP 依赖性通路,导致其活性增强。

另一方面,LY294002、U73122、Staurosporine、Y-27632、Rapamycin、Calyculin A 和 SB216763 等化学物质通过抑制特定蛋白质或过程,间接导致 PRAX-1 的功能活性增强。例如,LY294002 可抑制磷酸肌醇-3-激酶(PI3K),从而影响下游信号转导事件并增强 PRAX-1 在 PI3K 通路中的功能活性。就雷帕霉素而言,它通过抑制 mTOR 通路,引发了信号通路的变化,从而增强了直接参与 mTOR 信号转导的 PRAX-1 的功能活性。有趣的是,Staurosporine 能诱导信号传递方式发生更广泛的变化,从而增强 PRAX-1 的功能活性。这些不同的化合物虽然影响不同的途径或过程,但都有助于增强 PRAX-1 的功能活性,这表明 PRAX-1 在各种细胞信号事件中具有复杂的调节作用和核心作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA是蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂。已知PRAX-1受PKC激活的影响。PMA对PKC的作用会引发一系列信号传导事件,从而增强PRAX-1的功能活性。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

毛喉素通过激活腺苷酸环化酶来增加细胞内cAMP水平。cAMP水平的增加可以增强PRAX-1起作用的信号通路,从而提高其活性。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

IBMX通过抑制磷酸二酯酶来维持高水平的细胞内cAMP。持续的cAMP水平可放大PRAX-1直接参与的cAMP依赖性通路,从而增强其活性。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

鉴于 PRAX-1 在钙依赖性信号转导过程中的作用,Ionomycin 可提高细胞内的钙水平,这是增强 PRAX-1 功能活性的关键因素。

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

冈田酸是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可增强 PRAX-1 直接参与的通路中蛋白质的磷酸化状态,从而激活其功能。

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

萼萼甲是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂。通过抑制这些磷酸酶,它可以影响 PRAX-1 直接参与的通路中蛋白质的磷酸化状态,从而导致其活性增强。

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$70.00
$198.00
18
(1)

SB216763 可抑制糖原合成酶激酶 3(GSK3)。这种抑制作用可导致激活该通路中的下游靶标,从而增强直接参与该通路的 PRAX-1 的功能。