Date published: 2025-9-10

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PRAT4B_Cnpy4激活剂

常见的 PRAT4B_Cnpy4 激活剂包括但不限于 PD173074 CAS 219580-11-7、SU 5402 CAS 215543-92-3、Dovitinib、Free Base CAS 405169-16-6、BIBF1120 CAS 656247-17-5 和 AZD4547 CAS 1035270-39-3。

被列为 CNPY4 激活剂的化学品类别包括通过影响 FGF 信号通路间接影响 CNPY4 的化合物。这些化合物不是 CNPY4 的直接激活剂,但可能会通过调节细胞环境和与 FGF 信号转导相关的过程来影响 CNPY4 的功能。碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和 FGF-2 等化合物在 FGF 信号转导中发挥直接作用,而 CNPY4 与 FGF 信号转导途径有关。PD173074, SU5402, Dovitinib, Nintedanib 和 AZD4547 等靶向 FGF 受体的小分子抑制剂可以调节 FGF 信号通路。虽然这些抑制剂的主要功能是减少 FGF 信号,但它们在生物系统中的应用可以揭示 CNPY4 在这一途径中的作用。

多靶点酪氨酸激酶抑制剂,如伦伐替尼(Lenvatinib)、泊纳替尼(Ponatinib)和卢卡替尼(Lucitanib),具有对抗生长因子受体的活性,可能会通过改变生长因子信号动态间接影响 CNPY4。同样,选择性表皮生长因子受体抑制剂(如 Erdafitinib 和 BGJ398(Infigratinib))也可能通过调节表皮生长因子信号转导间接影响 CNPY4 的功能。总之,虽然这些化合物并不特异性地针对 CNPY4,但它们参与表皮生长因子信号转导途径表明它们可能对 CNPY4 的功能产生间接影响。了解这些间接影响对于探索 CNPY4 在与 FGF 信号相关的生理和病理条件中的作用具有重要意义。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

FGF 受体抑制剂 PD173074 可通过调节 FGF 信号通路间接影响 CNPY4 的功能。

SU 5402

215543-92-3sc-204308
sc-204308A
1 mg
5 mg
$62.00
$96.00
36
(3)

另一种 FGF 受体抑制剂 SU5402 可能通过抑制 FGF 信号转导间接影响 CNPY4 的活性。

Dovitinib, Free Base

405169-16-6sc-396771
sc-396771A
10 mg
25 mg
$170.00
$350.00
(0)

多维替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,对 FGF 受体具有活性,可能会通过调节 FGF 信号转导间接影响 CNPY4。

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Nintedanib 是包括 FGF 受体在内的多种酪氨酸激酶的抑制剂,可能会间接影响 CNPY4。

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
$198.00
$309.00
6
(1)

AZD4547是一种选择性FGFR抑制剂,可通过影响FGF信号通路间接影响CNPY4。

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

伦伐替尼是一种包括表皮生长因子受体在内的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可间接影响 CNPY4 的活性。

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Ponatinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对FGFRs有抑制作用,可能对CNPY4功能产生间接影响。

Erdafitinib

1346242-81-6sc-507388
10 mg
$138.00
(0)

Erdafitinib 是一种表皮生长因子受体抑制剂,可通过改变表皮生长因子信号动态间接影响 CNPY4。

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$212.00
$247.00
$582.00
$989.00
4
(1)

BGJ398是一种选择性FGFR抑制剂,可通过其在FGF信号通路中的作用间接影响CNPY4的功能。