PRAME_Prame激活剂
常见的PRAME_Prame激活剂包括但不限于维甲酸、全反式CAS 302-79-4、5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5、5- 氮杂胞苷 CAS 320-67-2、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8 和琥珀酰亚胺基羟肟酸 CAS 149647-78-9。
PRAME（黑色素瘤中优先表达的抗原）激活剂是一类主要调节 PRAME 蛋白表达和功能的化合物。PRAME 是癌症睾丸抗原家族的成员，因其在各种类型的癌细胞中的表达而闻名，但在正常成人组织中的表达却受到限制。PRAME 的生物作用很复杂，包括参与转录调控，可作为视黄酸受体（RAR）信号通路的抑制因子。这种信号通路参与细胞分化和增殖。因此，PRAME 激活剂是能够增加 PRAME 的表达或增强其功能，从而影响其调节途径的化学物质。
PRAME 激活剂的作用机制因具体化合物而异。一些激活剂可能会直接与 PRAME 蛋白结合，诱导构象变化，从而增加其稳定性或与细胞内其他调控成分的亲和力。其他激活剂可能会通过与 PRAME 基因的启动子区域相互作用或通过调节驱动 PRAME 表达的转录因子的活性来提高 PRAME 的转录水平。此外，PRAME 激活剂还可能通过抑制 PRAME 的负调控因子或改变影响 PRAME 活性的信号通路而间接发挥作用。通过提高 PRAME 的功能活性，这些激活剂可对 RAR 信号通路控制的细胞过程产生重大影响，其中包括对参与细胞分化和增殖的基因的调控。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
参与细胞分化和凋亡的 ATRA 可能会通过影响癌细胞的分化途径间接影响 PRAME。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可能会通过改变癌细胞的 DNA 甲基化模式间接影响 PRAME 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
阿扎胞苷是另一种DNA甲基转移酶抑制剂，可能通过表观遗传修饰调节PRAME活性。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
化疗药物 5-氟尿嘧啶可能会通过影响癌细胞的 DNA 合成和修复，间接影响 PRAME 的活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂可影响染色质结构和基因表达，从而可能间接调节 PRAME 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
这些抑制剂可调节对癌细胞生长和存活至关重要的信号通路，从而可能影响 PRAME 的活性。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
对于 BRAF 突变的黑色素瘤，BRAF 抑制剂可能会间接影响肿瘤微环境中 PRAME 的表达和活性。 | ||||||