PRA1 激活剂包括多种可能间接影响 PRA1 功能或调节的化合物。这可以通过各种机制来实现,例如布雷非德菌素 A、莫能菌素和Nocodazole等药物会破坏高尔基体的功能和囊泡运输。同样,Staurosporine、PI3K 抑制剂 Wortmannin 和 mTOR 抑制剂雷帕霉素等蛋白激酶抑制剂也可能影响 PRA1 的调节途径。
此外,能抑制蛋白质合成(如环己亚胺)、RNA 合成(如放线菌素 D)或 CRM1 依赖性核输出(如莱普霉素 B)的化合物也可能影响 PRA1 的活性。此外,能破坏膜组织的药物(如 Nystatin 和 Filipin III)或 Rab GTPases 的前酰化(如 Manumycin A)也可能影响 PRA1 的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
Filipin III 是一种多烯化合物,它能与细胞膜中的胆固醇结合,可能会破坏囊泡运输并影响 PRA1 的活性。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A 是一种法尼基转移酶抑制剂,可能会影响 Rab GTP 酶的前酰化和功能,从而影响 PRA1 的活性。 |