Ppapdc1a抑制剂是一类专门抑制磷酸脂酶域1A(PPAPDC1A)活性的化合物。该酶属于脂质磷酸酶(LPP)家族,参与调节生物活性脂质中间体,如磷脂酸和溶血磷脂酸。PPAPDC1A酶在磷脂酸的去磷酸化过程中起着关键作用,磷脂酸是一种重要的脂质信号分子,参与多种细胞内过程,包括膜合成、脂质代谢和细胞信号通路。特定抑制剂对PPAPDC1A的抑制作用会影响脂质中间体的微妙平衡,从而调节依赖于这些脂质物种的多重信号级联。Ppapdc1a抑制剂的化学设计通常涉及使用结构类似物,这些类似物可与酶的活性位点发生竞争性或变构结合,从而阻止其催化去磷酸化反应。这些抑制剂可能含有疏水基团,使其能够与酶的脂结合区域相互作用,也可能含有极性基团,与催化残基形成氢键。它们作为酶抑制剂的效力可以通过选择性、效力和结合亲和力来表征。此外,各种结构活性关系(SAR)研究可以通过修改特定官能团来优化Ppapdc1a抑制剂,从而提高它们对PPAPDC1A酶的特异性,而不会影响磷酸脂酶家族的其他成员。了解这些抑制剂的化学性质,有助于深入了解脂质代谢和细胞膜环境中的更广泛的调节机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶(JNK)的选择性抑制剂。由于JNK信号传导参与多种细胞过程的调节,因此SP600125抑制JNK可能会导致PLPP4表达下调。 |