PP2Cζ 抑制因子

常见的 PP2Cζ 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

PP2Cζ 抑制剂包括一系列不同的化合物，专门用于间接调节 PP2Cζ 的功能，特别是其参与应激活化蛋白激酶通路的功能。鉴于与 PP2Cζ 相互作用的激酶网络错综复杂，激酶抑制剂在这一类化合物中发挥着关键作用。例如，Staurosporine 是一种强效抑制剂，可靶向多种激酶，间接调节 PP2Cζ 磷酸酶的活性。SB203580、SP600125 和 PD98059 等化合物分别以 p38 MAPK、JNK 和 MEK 等关键激酶为战略目标。抑制这些激酶会对应激活化蛋白激酶途径产生级联效应，从而可能影响 PP2Cζ 在这些途径中的作用。

PI3K/AKT 通路与应激活化蛋白激酶通路之间存在着重要的交叉对话，也已成为 PP2Cζ 调节的关键轴心。LY294002和Wortmannin这两种PI3K抑制剂都试图缓和这种相互作用，为PP2Cζ提供另一层间接调控。同样，雷帕霉素（Rapamycin）和 PP242 也以 mTOR 为靶点，这突出表明，要调节包含 PP2Cζ 功能的各种途径之间复杂的相互关联性，需要采取多方面的方法。BAY 11-7082等化合物通过靶向NF-κB激活进一步扩大了PP2Cζ的调控范围，NF-κB激活是另一种可能与PP2Cζ影响范围交叉的途径。