PP2Cζ 激活剂是有可能通过影响细胞信号传导和酶调节的不同机制间接增强蛋白磷酸酶 1J(PP2Cζ)活性的化学品。这些化学物质可通过改变细胞内磷酸化的平衡来提高 PP2Cζ 的活性。例如,福斯可林会提高细胞内的 cAMP 水平,从而改变 PP2Cζ 的活性,这是 cAMP 依赖性信号途径的一部分。同样,其他蛋白磷酸酶的抑制剂,如 okadaic 酸、钙culin A、氟化钠、cantharidin 和 endothall,也会导致 PP2Cζ 活性的补偿性增加,以维持细胞内磷酸酶的整体功能。这些化合物参与这种补偿机制显示了细胞信号网络的相互关联性,改变其中一个成分可导致相关酶活性的调整。
此外,锌和镁等重要辅助因子是 PP2Cζ 发挥最佳功能所必需的,补充这些辅助因子可直接提高酶的催化活性。咖啡因和过氧化氢等化合物可能会引发细胞应激反应,改变酶的调节和信号通路的动态,从而间接影响 PP2Cζ。最后,一氧化氮供体((±)-S-亚硝基-N-乙酰青霉胺)和氯化锂可调节各种细胞通路,当细胞适应改变的信号景观时,可能会导致对 PP2Cζ 活性的需求发生变化。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
一氧化氮可作为一种信号分子影响许多途径,可能会增加 PP2Cζ 在亚硝酸应激反应中的活性需求。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
多种信号通路的调节剂,包括 GSK-3 抑制,当细胞对磷酸化模式的改变做出反应时,可能会导致 PP2Cζ 活性的补偿性增加。 |