PODNL1 的化学抑制剂可以通过各种分子途径,针对参与其调控的特定酶和激酶产生作用。Wortmannin 和 LY294002 是直接针对磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,PI3K 是导致 PODNL1 激活的信号级联的上游调节因子。通过抑制 PI3K,这些化学物质可阻止 PODNL1 的磷酸化和随后的激活,从而降低其在细胞内的活性。SB203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶,这是影响 PODNL1 活性的信号通路中的另一种分子。通过破坏 p38 MAP 激酶的功能,SB203580 可以减少导致 PODNL1 功能状态的信号传导。
同样,化合物 SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶(JNK)信号通路,JNK 可调控与 PODNL1 功能相似的蛋白质。通过阻断 JNK,SP600125 可以降低 PODNL1 的活性。PD98059 和 U0126 都以丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)为靶点,其中 PD98059 可抑制 MEK1,而 U0126 可同时抑制 MEK1 和 MEK2。 抑制 MEK 会导致细胞外信号调节激酶(ERK)通路活性降低,而ERK 有可能参与 PODNL1 的调控。另一方面,PP2 和达沙替尼是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂,可影响各种信号通路,包括涉及 PODNL1 的信号通路。通过抑制这些激酶,PP2 和 Dasatinib 都能降低 PODNL1 的功能活性。BIBF 1120 或 Nintedanib 以血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和表皮生长因子受体等多种受体酪氨酸激酶为靶点,可调节 PODNL1 的通路,从而降低该蛋白的活性。Y-27632是Rho相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂,ROCK是与PODNL1信号通路交叉的Rho/ROCK通路的一部分,因此抑制ROCK也会导致PODNL1活性降低。最后,KN-93 和 Go6983 分别抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)和蛋白激酶 C(PKC),这两种蛋白激酶都参与了可能调控 PODNL1 功能的信号级联,抑制它们会导致 PODNL1 活性降低。
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