PODNL1激活剂

常见的 PODNL1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9。

PODNL1 可通过各种生化途径影响其活性，从而导致其功能激活。佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平上升，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。活化的 PKA 可使 PODNL1 磷酸化，从而促进其活化。同样，IBMX 的作用是抑制磷酸二酯酶对 cAMP 的降解，从而使 PKA 保持活性，并随后使 PODNL1 磷酸化和活化。肾上腺素和异丙肾上腺素都是肾上腺素能激动剂，也会提高 cAMP 水平，再次导致 PKA 介导的 PODNL1 磷酸化。胰高血糖素也遵循类似的途径，通过与其受体结合，增加 cAMP 的产生并激活 PKA，然后 PKA 可靶向 PODNL1 并使其磷酸化，从而改变其功能状态。

PMA 通过激活蛋白激酶 C (PKC)发挥作用，PKC 可使包括 PODNL1 在内的一系列蛋白质磷酸化，从而可能导致其活化。Anisomycin 通过激活 JNK 通路在上游发挥作用，而 JNK 通路可以增强能够磷酸化并进而激活 PODNL1 的蛋白质的表达。冈田酸和萼氨醇 A 可抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A，防止蛋白质去磷酸化，这可能有助于使 PODNL1 保持活化状态。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可绕过细胞膜屏障直接激活 PKA，从而使 PODNL1 磷酸化并活化。罗利普仑和扎普瑞那司特作为磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 水平，进而增强 PKA 的活性，而 PKA 很可能使 PODNL1 磷酸化和活化，这表明细胞信号分子与蛋白质功能调控之间存在着错综复杂的关系。