PLEKHG1 激活剂包括一系列可调节细胞通路、最终影响 PLEKHG1 活性的化合物。这组化学物质并不是同质的,而是各种分子的集合,它们都具有影响与 PLEKHG1 功能相关的信号级联和细胞过程的共同潜力。激活剂通过各种机制发挥作用,如模拟内源性分子、抑制调节酶或改变次级信使的可用性。例如,该类中的一些激活剂可以模拟磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸酯(PIP3)的结构和功能,从而将 PLEKHG1 募集到质膜上,而质膜是其激活的先决条件。还有一些药物,如 LY294002,可操纵 PI3K-AKT 通路的周转,这可能会因下游信号分子的波动而短暂增强 PLEKHG1 的活性。
此外,这一类化学物质还包括细胞渗透性 C3 转化酶和 CN03 等激活剂,它们能直接影响 Rho 家族 GTP 酶的活性,而 Rho 家族 GTP 酶是一组与肌动蛋白细胞骨架调控有关的信号分子,PLEKHG1 被认为也是在细胞骨架中起作用的。通过调节这些 GTP 酶,这些化学物质可以改变细胞骨架的动力学,创造有利于 PLEKHG1 激活的细胞环境。Y-27632 和 ML141 等这一类化学物质的其他成员分别通过抑制激酶和 GTP 酶来发挥它们的作用,从而导致一连串可能刺激 PLEKHG1 活性的事件。这些激活剂针对细胞信号传导的不同方面,包括腺苷酸环化酶活性,如提高 cAMP 水平的佛司可林(Forskolin)或影响钙信号传导的离子霉素(ionomycin)。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可增加 PI3K 信号的周转,从而可能导致 PLEKHG1 等下游效应物的短暂激活。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可能会增加细胞中 GTP 结合的 Rac1 和 Cdc42 的水平,从而可能调节 PLEKHG1 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶的激活剂,提高 cAMP 水平,这可能会间接影响与 PLEKHG1 相关的信号通路。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内钙水平,可能影响与 PLEKHG1 活性相关的钙依赖途径。 | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
一种不可水解的 GTP 类似物,可激活 GTP 酶,从而可能调节与 GTP 酶相互作用的 PLEKHG1 等蛋白质的活性。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
F-actin 的稳定剂,可调节肌动蛋白的动态,从而可能影响 PLEKHG1 在细胞骨架重组中的作用。 |