PKC 抑制因子

Ro-32-0432 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的选择性抑制剂，对特定的 PKC 异构体具有独特的结合亲和力，能影响它们的构象动态。这种化合物通过调节酶活性位点的可及性破坏典型的磷酸化级联，从而改变下游信号通路。其独特的分子相互作用有助于对细胞过程进行细致入微的控制，使其成为在各种生物环境中剖析 PKC 相关机制的重要工具。

R-Stearoyl Carnitine Chloride 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的调节剂，通过参与特定的脂质-蛋白质相互作用来影响 PKC 的膜定位和活化。其独特的结构可选择性地与 PKC 异构体结合，改变它们的催化活性并影响脂质代谢途径。这种化合物能够稳定 PKC 的某些构象，从而增强其在调节细胞信号网络中的作用，为了解脂质介导的细胞功能提供了线索。

7-Aminoindole 能够与 PKC 活性位点中的关键氨基酸残基形成氢键和 π-π 堆积相互作用，从而成为蛋白激酶 C（PKC）的强效调节剂。这种化合物通过改变酶的构象动态来影响目标蛋白质的磷酸化状态，从而影响下游信号传导途径。其独特的电子特性有利于快速电子传递，从而提高细胞信号级联中的反应动力学和特异性。

细胞渗透性 PKC 多肽抑制剂通过与其调节结构域结合，选择性地破坏蛋白激酶 C 的活性，从而导致构象变化，抑制底物的获取。这种化合物具有很强的疏水相互作用，可以穿透细胞膜，从而实现有效的细胞内调节剂。其独特的结构特征使其能够稳定特定的蛋白质构象，从而影响信号转导途径的动态和细胞反应。

5- 氨基-2-甲基吲哚通过与蛋白激酶 C（PKC）的调节结构域相互作用，诱导其发生显著的构象转变，从而阻碍底物的结合，从而成为蛋白激酶 C 的选择性调节剂。这种化合物具有显著的疏水特性，有利于其通过脂膜。其独特的分子结构可促进与 PKC 的特异性相互作用，改变酶动力学并影响下游信号级联，从而影响细胞行为和反应机制。

双-3,5-二异丙基水杨酸铜通过其独特的螯合特性稳定了蛋白激酶 C（PKC）的活性构象，从而起到了调节蛋白激酶 C 的作用。该化合物具有很强的 π-π 堆叠相互作用和疏水效应，从而增强了对 PKC 富脂环境的亲和力。其独特的立体构型允许选择性结合，从而影响酶的磷酸化活性，并精确地改变细胞信号传导途径。

HA-1004 盐酸盐是蛋白激酶 C（PKC）的强效调节剂，通过参与特定的静电相互作用来促进酶的启动子。其独特的结构特征有助于与关键氨基酸残基形成氢键，从而增强对底物的识别能力。该化合物的动态构象灵活性使其能够适应各种结合位点，影响反应动力学，并促进细胞环境中不同的信号级联。

3-甲酰基-2-甲氧基苯硼酸能够与蛋白激酶 C（PKC）的活性位点形成稳定的复合物，从而成为蛋白激酶 C 的选择性调节剂。硼酸分子的存在能与特定的丝氨酸和苏氨酸残基发生共价作用，从而改变酶的构象。这种化合物具有独特的反应模式，可影响下游信号传导途径，并增强细胞内底物相互作用的特异性。

(Z)-4-羟基他莫昔芬通过与蛋白激酶 C（PKC）的调节结构域发生特异性氢键和疏水相互作用，从而起到调节剂的作用。其独特的结构特征有助于将 PKC 稳定在活性构象中，从而促进不同的磷酸化事件。该化合物的动力学特征揭示了一种选择性抑制机制，可影响各种信号级联，并通过改变酶的动力学来影响细胞反应。

GF109203X是一种广谱PKC抑制剂，与ATP结合竞争，有效抑制多种PKC同工型和下游通路。