Piperazines
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thiohomo Sildenafil | 479073-80-8 | sc-213034 | 5 mg | $380.00 | ||
噻唑西地那非是一种哌嗪类似物，其独特的反应模式归因于其硫原子，该硫原子影响其亲核性和亲电性。该化合物的结构灵活性使其能够采用多种构象，促进多种分子间相互作用。其氢键和偶极-偶极相互作用倾向增强了其在极性溶剂中的溶解度，而其独特的电子构型则可产生新的反应机理，使其成为合成化学领域备受关注的研究对象。 | ||||||
3-[4-(N-Boc)piperazin-1-yl]phenylboronic acid pinacol ester | 540752-87-2 | sc-260655 sc-260655A | 500 mg 1 g | $196.00 $335.00 | ||
3-[4-(N-Boc)哌嗪-1-基]苯硼酸频哪醇酯因其硼酸部分而表现出有趣的反应性，可与二醇和糖类形成可逆的共价键。N-Boc保护基的存在增强了稳定性和溶解度，而哌嗪环则使其构象多样。这种化合物能够参与铃木-宫浦交叉偶联反应，这凸显了其在形成碳-碳键方面的作用，使其成为有机合成中用途广泛的构建模块。 | ||||||
1-(5-Trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)piperazine | 562858-09-7 | sc-287033 sc-287033A | 250 mg 1 g | $215.00 $415.00 | ||
1-(5-三氟甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)哌嗪具有独特的电子特性，这是由于三氟甲基增强了其亲脂性并影响了分子相互作用。噻二唑环具有独特的吸电子特性，影响了反应活性和稳定性。该化合物可参与氢键和π-π堆积，促进复合物的形成，并影响各种化学环境下的反应动力学。其结构特点使其在合成途径中具有多种应用。 | ||||||
ENMD 547 | 644961-61-5 | sc-207618 | 20 mg | $306.00 | ||
ENMD 547 是一种哌嗪衍生物，因其独特的取代基而呈现出迷人的立体和电子特性。卤素原子的存在提高了其反应活性，使其能够进行选择性亲电攻击。它通过与金属离子配位形成稳定络合物的能力非常显著，影响了其在催化过程中的行为。此外，该化合物的构象灵活性可导致不同的相互作用曲线，从而影响其在不同介质中的溶解性和扩散性。 | ||||||
JNJ 1661010 | 681136-29-8 | sc-204023 sc-204023A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
哌嗪化合物JNJ 1661010因其独特的官能团而具有卓越的结构多样性。该化合物具有强氢键，这极大地影响了其溶解度以及与极性溶剂的相互作用。其富含电子的氮原子有助于亲核反应，提高其在各种化学环境中的反应性。此外，JNJ 1661010的构象适应性使其能够参与各种分子相互作用，从而改变其在复杂系统中的动力学行为。 | ||||||