PIK3IP1激活剂

常见的PIK3IP1激活剂包括但不限于LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Akt Inhibitor VIII、Is 酶选择性、Akti-1/2 CAS 612847-09-3、Perifosine CAS 157716-52-4和Rapamycin CAS 53123-88-9。

能激活 PIK3IP1 信号转导的化学品尚未划分为不同的类别。上述化学品是 PI3K-Akt 通路的抑制剂，其上调 PIK3IP1 的能力是根据它们对该通路的已知作用推断出来的。这些化学品主要通过抑制 PI3K-Akt 信号通路的关键成分来发挥作用，而 PI3K-Akt 信号通路是细胞增殖和存活的核心通路。这样，它们就会降低该途径的活性，导致 PIK3IP1 的补偿性增加，而 PIK3IP1 是该途径的已知负调控因子。然而，这种对 PIK3IP1 的潜在影响还没有得到很好的研究，根据我们目前对 PI3K-Akt 通路和 PIK3IP1 在其中作用的了解，这种影响纯粹是理论上的。

PI3K-Akt 通路抑制剂的结构和靶点多种多样，既有 PI3K 本身的抑制剂（如 LY294002 和 Wortmannin），也有 PI3K 下游效应物 Akt 的抑制剂（如 Akti-1/2 和 Triciribine）。有些药物可抑制该途径中的多个靶点，如 PI-103 和 NVP-BEZ235，它们可同时抑制 PI3K 和该途径的另一个关键成分 mTOR。不过，它们对 PIK3IP1 的潜在影响是间接的，需要进一步研究才能确认。