PIGF-2,即胎盘生长因子-2,是血管内皮生长因子(VEGF)家族的关键分子之一,主要与血管生成--新血管的形成有关。作为一种二聚糖蛋白,它对与血管网络的生长和维持有关的细胞过程具有重大影响。PIGF-2 的表达是一个复杂的过程,受到各种细胞机制的严格控制,其上调可由多种因素诱导,尤其是在模拟缺氧或低氧环境的条件下。例如,缺氧诱导因子(HIFs)在低氧水平下会变得稳定,并能激活 PIGF-2 等基因的转录,而 PIGF-2 等基因是应对缺氧压力的重要因素。能够调节此类转录因子稳定性或模拟缺氧条件的化学物质是血管生成因子调控研究的前沿。
了解能提高 PIGF-2 表达的化学诱导剂,有助于深入了解支配血管生成的错综复杂的信号通路网络。二甲基氧丙基甘氨酸(DMOG)和去铁胺(DFO)等化合物可通过影响 HIF-1α 的稳定性来模拟缺氧条件,从而可能增强 PIGF-2 的转录。其他分子,如腺苷酸环化酶激活剂佛司可林(Forskolin),可提高细胞内的 cAMP 水平,从而进一步影响参与血管发育的基因。在激素影响方面,已观察到雌激素(17-β 雌二醇)等物质通过与特定受体位点相互作用,上调血管生成基因。此外,已知影响 DNA 甲基化或乙酰化状态的小分子(如 5-氮杂胞苷)可改变基因表达模式,其中可能包括 PIGF-2 等基因。对这类化合物的研究拓展了我们对可诱导血管生成因子表达的调控网络的理解,并扩展了我们对血管生长和维护的分子基础的认识。
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