PID1激活剂

常见的 PID1 激活剂包括但不限于 Piceatannol CAS 10083-24-6、Genistein CAS 446-72-0、PP 2 CAS 172889-27-9、Herbimycin A CAS 70563-58-5 和 Daidzein CAS 486-66-8。

含磷酪氨酸相互作用结构域 1 的化学激活剂在通过各种生化途径调节其活性方面发挥着独特的作用。例如，皮夏单宁醇和染料木素通过干预激酶信号级联的不同点来影响含磷酪氨酸相互作用结构域 1。皮夏单宁醇通过抑制含磷酪氨酸相互作用结构域 1 上游的关键酶 Syk 激酶发挥作用，从而可能导致规避通常的负调控机制，进而激活该蛋白质。另一方面，染料木素通过抑制酪氨酸磷酸酶，间接提高酪氨酸磷酸化，从而增加含磷酪氨酸相互作用域 1 的磷酸化底物的可用性，促进其激活。

此外，Src 家族激酶是细胞信号传导的关键媒介，是 PP2、SU6656 和 PP1 等化合物的靶标。赫比霉素 A 和拉文达汀 A 都是酪氨酸激酶抑制剂，它们也会导致蛋白质磷酸化增加，从而激活涉及含磷酪氨酸相互作用域 1 的信号通路。Daidzein 与 Genistein 类似，可调节激酶网络以增加磷酸化酪氨酸信号，进而激活含磷酸化酪氨酸相互作用域 1。AG490 通过靶向 JAK2 激酶，可以激活其他涉及含磷酪氨酸相互作用域 1 的信号级联。酪氨酸激酶 AG 528 和酪氨酸激酶 AG 879 分别抑制酪氨酸激酶和 Trk 受体，从而有可能通过代偿途径激活含磷酸酪氨酸相互作用结构域 1 的活性。最后，不可逆地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的 PD 168393 可促进可能涉及含磷酪氨酸相互作用结构域 1 的替代信号途径的激活，这突显了信号途径网络的错综复杂，以及不同信号分子之间在调节该蛋白活性时可能存在的交叉对话。