PI 3-kinase p101 抑制因子

常见的 PI 3- 激酶 p101 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、BEZ235 CAS 915019-65-7 和 AZD6482 CAS 1173900-33-8。

磷脂酰肌醇 3-激酶 p101 抑制剂包括一组化学化合物，旨在降低或消除 IB 类磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）p101 调节亚基的活性。p101 亚基与 p110γ 催化亚基结合形成一种功能性酶，参与磷脂酰肌醇信号转导途径，在细胞生长、增殖、分化、运动、存活和细胞内转运等各种细胞过程中发挥关键作用。PI 3-kinase p101 抑制剂的作用机制可能是直接的，即化合物与 p101 亚基本身结合，干扰其与 p110γ 亚基结合的能力或改变其构象，从而降低 PI3K 酶的活性。这可能会阻止第二信使磷脂酰肌醇（3,4,5）-三磷酸酯（PIP3）的产生，从而有效抑制下游信号通路。

另一方面，间接抑制剂可能通过调节 p101 的表达水平或影响其翻译后修饰发挥作用，翻译后修饰对其稳定性和与 p110γ 的相互作用至关重要。它们还可能影响其他调控蛋白或上游信号分子，从而影响含 p101 的 PI3K 酶的活性。研究 PI 3-kinase p101 抑制剂对于那些对错综复杂的细胞信号网络感兴趣的研究人员来说非常重要。通过使用这些抑制剂，科学家们可以研究 p101 调节亚基和 IB 类 PI3K 对细胞功能和信号通路的具体贡献。