PHF8 抑制因子
常见的PHF8抑制剂包括但不限于Daminozide CAS 1596-84-5、CPI-360 CAS 1802175-06-9、UNC0638 CAS 1255580-76-7、GSK J1 CAS 1373422-53-7和吡啶-2,4-二羧酸CAS 499-80-9。
PHF8抑制剂是一类小分子，在分子生物学和表观遗传学领域引起了广泛关注。这些化合物旨在靶向并抑制一种名为PHF8的蛋白质的活性，PHF8的全称是植物同源域指蛋白8。PHF8是一种在调节表观遗传修饰（尤其是组蛋白去甲基化）中发挥关键作用的酶。组蛋白脱甲基化是基因表达调控的关键过程，因为它控制着DNA与转录机制的接触。PHF8本身是Jumonji C（JmjC）结构域组蛋白脱甲基酶家族的一员，主要作用于组蛋白H3上的二甲基和三甲甲基赖氨酸残基，如H3K9me2和H3 K27me2/3。
PHF8抑制剂的开发源于对PHF8参与各种细胞过程及其与人类疾病（包括癌症）相关性的认识。抑制PHF8活性会导致基因表达谱的改变，从而影响下游信号通路和细胞功能。因此，这些抑制剂是研究PHF8调控的表观遗传机制的宝贵工具。此外，随着我们对表观遗传学及其在健康和疾病中的作用的认识不断加深，PHF8抑制剂在阐明基因调控的复杂性方面发挥着重要作用，为未来的干预措施开辟了新的途径。它们对PHF8的精确作用机制和选择性，对于增进我们对表观遗传学及其对各种生物过程的影响的认识至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Daminozide | 1596-84-5 | sc-326749 sc-326749A | 5 g 25 g | $32.00 $80.00 | ||
达米诺肼作为一种 PHF8，能与组蛋白去甲基化酶发生独特的相互作用，从而影响表观遗传调控。它的结构特点允许选择性结合，改变酶的构象和催化活性。该化合物与特定氨基酸残基的反应性增强了其调节基因表达途径的能力。此外，它在各种 pH 值环境中的稳定性也表明，它能很好地参与复杂的生化网络，对染色质动力学和细胞过程产生影响。 | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | $100.00 | ||
CPI-360是一种小分子PHF8抑制剂，作用于其催化结构域。在研究特定癌症的实验中，CPI-360通过抑制组蛋白的脱甲基化而显示出良好的前景。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 是另一种针对 PHFIt 的小分子抑制剂，已被用于研究 PHF8 在表观遗传调控和癌症中的作用。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 是包括 PHFIt 在内的几种含 Jumonji C 结构域组蛋白去甲基化酶的选择性抑制剂，被用于表观遗传学研究，以探究 PHF8 和相关酶的功能。 | ||||||
Pyridine-2,4-dicarboxylic acid | 499-80-9 | sc-280029 | 5 g | $80.00 | ||
2,4-PDCA是一种非特异性2-氧代戊二酸依赖性组蛋白脱甲基酶抑制剂，包括PHFIt，可竞争性结合这些酶的活性位点。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
DZNeP 是一种化合物，以其对多种表观遗传酶（包括 PHFIt 等组蛋白去甲基化酶）的活性而闻名，已被用于癌症研究，以调节基因表达。 | ||||||