PHC2 抑制因子
常见的 PHC2 抑制剂包括但不限于 UNC1999 CAS 1431612-23-5、GSK343、EPZ6438 CAS 1403254-99-8、3-Deazaneplanocin、盐酸盐 CAS 120964-45-6 和 CPI-360 CAS 1802175-06-9。
PHC2 抑制剂是一类多样化的化合物，旨在靶向调节多聚核糖体样蛋白 2（PHC2）的活性。PHC2 是多聚核糖体（PcG）蛋白家族的成员，在表观遗传调控和维持基因表达模式方面起着至关重要的作用。这些抑制剂在分子生物学和表观遗传学领域具有重要意义，因为它们能够选择性地干扰 PHC2 的功能，而 PHC2 的功能与其在基因沉默和染色质重塑中的作用密不可分。
在分子水平上，PHC2 抑制剂的特点是能够破坏多聚核抑制复合体（PRCs）内部的相互作用，特别是 PRC1 和 PRC2，而 PHC2 是其中的关键组成部分。它们通过各种机制实现这一目标。一些 PHC2 抑制剂直接以 PHC2 本身为靶标，阻碍其与其他 PRC 成分的相互作用或与特定基因位点的结合。另一些抑制剂则针对 PRC1 和 PRC2 复合物的成分，如 PRC2 中的组蛋白甲基转移酶 EZH2 或染色质修饰酶，从而间接影响 PHC2 介导的基因沉默。通过干扰这些分子相互作用，PHC2 抑制剂扰乱了基因抑制和激活之间的动态平衡，最终导致染色质结构和基因表达谱的改变。研究人员利用这些化合物作为宝贵的工具来阐明基因沉默和染色质修饰的分子机制，为深入了解细胞过程中的表观遗传控制铺平了道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999是PRC2复合物的抑制剂，可间接影响PHC2。它抑制PRC2的组成成分EZH2的甲基转移酶活性，从而减少H3K27甲基化和基因表达。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 是 PRC2 的一个组成部分 EZH2 的选择性抑制剂。通过阻断 EZH2 的甲基转移酶活性，它可以干扰 PRC2 介导的基因沉默，间接影响 PHC2 的功能。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 可抑制 PRC2 的核心亚基 EZH2。它减少了 H3K27 的三甲基化，改变了表观遗传格局，并可能影响 PHC2 调节的基因表达。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
DZNeP 是一种通过靶向 EZH2 来抑制 PRC2 复合物的小分子。它能破坏 EZH2 的组蛋白甲基转移酶活性，间接影响 PHC2 介导的基因抑制。 | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | $100.00 | ||
CPI-360 是一种 EZH2 抑制剂，可调节组蛋白甲基化，从而影响可能受 PHC2 控制的基因的表观遗传调控。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 是一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。它通过改变组蛋白的乙酰化状态间接影响 PHC2，从而影响由 PHC2 相关复合物控制的基因表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂。它能调节染色质可及性和基因表达，可能间接影响 PHC2 调控基因。 | ||||||