Pex7p 抑制因子
常见的Pex7p抑制剂包括但不限于Triacsin C（DMSO溶液，CAS 76896-80-5）、马来酸培昔林（rac Perhexiline Maleate，CAS 6724-5 3-4、氯贝特（Clofibrate）CAS 637-07-0、硫利达嗪（Thioridazine）CAS 50-52-2和非诺贝特（Fenofibrate）CAS 49562-28-9。
Pex7p 的化学抑制剂利用各种生化途径来阻碍其功能的发挥。三尖杉酯苷 C 以产生酰基-CoA 所必需的长链酰基-CoA 合成酶为靶标，从而减少了过氧物酶体代谢所需的底物，间接影响了 Pex7p 的活性。过氧苯胺会限制肉碱棕榈酰基转移酶系统，该系统会将长链脂肪酸输送到线粒体，导致这些脂肪酸在细胞内堆积，从而可能破坏涉及 Pex7p 的过氧化物酶体过程。同样，硫利达嗪也会阻碍过氧物酶体吸收长链脂肪酸，从而可能改变基质组成，影响 Pex7p 导入机制的最佳功能。另一方面，银杏酸会阻碍 SUMOylation 过程。这种翻译后修饰对许多蛋白质都至关重要，如果这种修饰对 Pex7p 或其货物蛋白至关重要，那么银杏酸的抑制作用就会影响 Pex7p 在蛋白质导入过氧化物酶体中的作用。
依布硒和十四烷基硫代乙酸分别通过调节氧化应激反应和β-氧化途径产生影响，这可能导致过氧化物酶体环境的变化，从而可能影响 Pex7p 的功能。PPAR 激动剂（包括氯贝特、非诺贝特和贝扎贝特）可促进过氧化物酶体增殖。过氧化物酶体生物生成的激增会导致细胞器的导入能力负担过重，造成积压，阻碍 Pex7p 将蛋白质导入过氧化物酶体的能力。洛伐他汀可抑制胆固醇合成，从而改变过氧化物酶体膜的特性，可能会影响 Pex7p 与过氧化物酶体膜及其相关导入复合物的相互作用。最后，Leptomycin B 虽然主要是一种核输出抑制剂，但它可以通过影响对过氧化物酶体蛋白质表达至关重要的转录因子的细胞分布和水平来间接影响 Pex7p，从而影响 Pex7p 在过氧化物酶体中的功能能力。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
三尖杉酯碱C抑制长链酰基-CoA合成酶，而该酶对于酰基-CoA的合成至关重要。由于Pex7p参与过氧化物酶体的生物发生以及特定酶向过氧化物酶体的转运，酰基-CoA合成酶的抑制会导致过氧化物酶体代谢所需的酰基-CoA衍生物水平降低，从而间接抑制Pex7p在过氧化物酶体过程中的功能。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
过氧物酶抑制肉碱棕榈酰基转移酶（CPT）1 和 2，这是一种参与将长链脂肪酸转运到线粒体的酶。由于过氧物酶体也在脂肪酸代谢中发挥作用，阻断线粒体对脂肪酸的吸收可能会导致长链脂肪酸在细胞内积聚，从而可能破坏过氧物酶体的功能并间接抑制依赖 Pex7p 的过程。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
氯贝特是一种过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）激动剂，虽然它的主要作用是上调过氧化物酶体的增殖，但理论上它可能会使过氧化物酶体导入机制超载，导致功能失调，Pex7p 因需求增加而无法有效导入其货物蛋白，从而间接抑制其功能。 | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
硫利达嗪是一种抗精神病药物，已被发现可抑制长链脂肪酸摄入过氧物酶体。由于 Pex7p 参与将蛋白质导入过氧物酶体，硫利达嗪对脂肪酸导入的影响可能会通过破坏过氧物酶体基质的组成和功能间接抑制 Pex7p。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
非诺贝特能激活 PPAR alpha，并可能诱导过氧化物酶体增殖。与氯贝特类似，非诺贝特可能会间接抑制 Pex7p，因为它可能会使过氧化物酶体导入机制负担过重，从而导致蛋白质导入积压并抑制 Pex7p 的功能。 | ||||||
Ginkgolic acid C15:1 | 22910-60-7 | sc-235249 | 5 mg | $306.00 | 2 | |
已知银杏酸可抑制翻译后修饰过程 SUMOylation。如果 Pex7p 或其相关的载货蛋白需要 SUMOylation 才能发挥正常功能，那么银杏酸可能会通过阻止这一重要的修饰过程来间接抑制 Pex7p 的功能。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
洛伐他汀可抑制参与胆固醇合成的 HMG-CoA 还原酶。通过破坏胆固醇的合成，洛伐他汀可能会改变过氧化物酶体的脂质组成，这可能会由于过氧化物酶体膜流动性或渗透性的变化而间接损害 Pex7p 在过氧化物酶体蛋白质导入中的功能。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
依布硒是谷胱甘肽过氧化物酶的模拟物，可能会影响氧化应激途径。由于过氧物酶体参与活性氧的解毒，依布硒可能会通过改变过氧物酶体内的氧化状态间接抑制Pex7p，并可能影响Pex7p所属的导入机制。 | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
贝扎贝特与非诺贝特和氯贝特一样，是一种PPAR激动剂，可导致过氧化物酶体增殖。这种增殖可能会通过过氧化物酶体导入能力超载间接抑制Pex7p，从而破坏Pex7p载体的导入。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
尽管与过氧化物酶体功能没有直接关系，但核输出的改变会影响调控过氧化物酶体蛋白编码基因的转录因子在细胞中的分布。这可能会影响 Pex7p 货物蛋白的水平和输入，从而间接抑制 Pex7p。 | ||||||