Perp 激活剂是指经鉴定可能会影响 Perp 蛋白功能或表达的化合物,Perp 蛋白在细胞凋亡中至关重要,是表皮结构不可或缺的组成部分。众所周知,p53 激活剂 Nutlin-3 等药物可调节调节蛋白 p53 的活性,从而可能影响其下游靶标 Perp 的表达水平。同样,使用多柔比星(Doxorubicin)等 DNA 损伤药物也会引起 p53 活性的改变,从而导致 Perp 表达的变化。另一种方法是利用 HDAC 抑制剂(如 Trichostatin A)来改变组蛋白乙酰化水平,从而影响 Perp 的转录水平,进而影响其在细胞结构中的表达和功能。
Anisomycin 可激活 JNK 通路,并可通过调节细胞信号机制影响 Perp 的表达。引入拓卡霉素等ER应激诱导剂可激活可能影响Perp表达水平的途径。过氧化氢和雷帕霉素等药物分别可诱导 ROS 和抑制 mTOR 信号转导,是改变 Perp 表达的额外途径。
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