PDZK3激活剂

常见的PDZK3激活剂包括但不限于L-α-卵磷脂、蛋黄、高度纯化的CAS 8002-43-5、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993 -30-6、毛喉素（Forskolin）CAS 66575-29-9、C2神经酰胺（C2 Ceramide）CAS 3102-57-6和离子霉素（Ionomycin）CAS 56092-82-1。

PDZK3 激活剂由多种化合物组成，它们通过各种细胞内信号机制增强 PDZK3 的功能动态。磷脂酸和1-磷酸鞘氨醇可通过脂质信号通路提高 PDZK3 的活性，前者可增强 mTOR 通路的相互作用，后者可与 G 蛋白偶联受体结合，从而可能导致 Rho GTPases 的活化。佛司可林、异丙肾上腺素和 IBMX 通过提高细胞的 cAMP 水平共同促进 PDZK3 的激活，随后激活蛋白激酶 A (PKA)，从而使 PDZK3 或相关底物磷酸化。U73122 通过抑制磷脂酶 C 的作用，可能会通过改变 DAG 和 IP3 水平来增强 PDZK3 的功能作用，从而使信号转导转向 PDZK3 相关途径。神经酰胺通过激活蛋白磷酸酶发挥作用，而Ionomycin通过增加细胞内钙并可能激活CaMK，都可能以促进PDZK3参与信号传导的方式改变磷酸化格局。

与此同时，LY294002 等化合物也会对 PDZK3 的情况进行调节，LY294002 通过抑制 PI3K，可以通过 PDZK3 激活的途径改变细胞信号传导路线。FTY720 通过调节 S1P 受体，可能会增强 PDZK3 在 GTPase 介导的信号转导过程中的作用。此外，二酰甘油（DAG）和 12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂（PMA）对蛋白激酶 C（PKC）的直接激活可能会导致 PDZK3 相关信号通路中的蛋白质发生磷酸化，从而增强支架蛋白的功能活性。这些 PDZK3 激活剂通过有针对性的生化相互作用，增强了 PDZK3 所涉及的信号通路和细胞过程，而无需增加其表达或直接激活该蛋白本身。