PCYT2 抑制因子
常见的PCYT2抑制剂包括但不限于Miltefosine CAS 58066-85-6、D609 CAS 83373-60-8、Perifosine CAS 157716-52-4、Edelfosine CAS 70641-51-9和C75（外消旋）CAS 191282-48-1。
PCYT2抑制剂属于一类化合物，旨在靶向和调节PCYT2酶（即磷脂酰胆碱CTP转移酶2）的活性。PCYT2是一种参与磷脂酰胆碱生物合成的关键酶，而磷脂酰胆碱是细胞膜的重要组成部分。磷脂酰胆碱是一种磷脂，对于维持细胞膜的结构完整性和流动性至关重要。PCYT2催化胞苷三磷酸（CTP）和磷酰胆碱（前体）转化为胞苷二磷酸胆碱（CDP-胆碱），这是磷脂酰胆碱生物合成的关键步骤。PCYT2抑制剂的作用机理可能因其化学结构和结合特性而异。有些抑制剂可能直接与PCYT2酶相互作用，阻止其催化活性或与CTP和磷酰胆碱等底物的结合。其他化合物可能会改变酶的构象或亚细胞定位，从而影响其参与磷脂酰胆碱生物合成的能力。通过抑制PCYT2，这些化合物可能会影响细胞中磷脂酰胆碱的水平，从而影响细胞膜的组成和特性。目前该领域的研究旨在阐明PCYT2抑制的精确机制和下游效应，从而帮助我们了解其在细胞生物学和脂质代谢中的作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
米替福星是一种胆碱类似物，通过模拟其天然底物胆碱来竞争性抑制PCYT2。这种抑制作用会破坏磷脂酰胆碱的生物合成，而磷脂酰胆碱是细胞膜的关键组成部分。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
D609 是一种三环癸烷-9-基黄原酸盐，对 PCYT2 具有非竞争性抑制作用。它能改变酶的构象，从而降低其在磷脂生物合成中的活性。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosine 是一种烷基磷脂，它通过干扰调控 PCYT2 活性的细胞信号通路，特别是在脂质代谢和细胞增殖方面，间接抑制 PCYT2。 | ||||||
Edelfosine | 70641-51-9 | sc-507459 | 5 mg | $216.00 | ||
依地福辛是一种合成醚脂，可间接抑制 PCYT2。它能破坏细胞膜上的脂质筏，影响 PCYT2 的定位和功能。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
C75 是一种脂肪酸合酶抑制剂，它通过改变脂肪酸代谢间接影响 PCYT2，而脂肪酸代谢对磷脂酰胆碱的合成至关重要。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
伏马菌素 B1 是一种霉菌毒素，可抑制神经酰胺合酶，导致鞘脂代谢发生变化，从而间接影响 PCYT2 的活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
妥尼霉素通过阻断 N-连接的糖基化间接抑制 PCYT2，从而影响包括与脂质代谢和 PCYT2 功能相关的途径在内的多个途径。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 能破坏高尔基体，通过改变参与磷脂合成的脂质和酶的胞内转运和定位，间接影响 PCYT2 的活性。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Triacsin C可抑制长链酰基-CoA合成酶，从而通过减少脂肪酸酰基-CoA（磷脂酰胆碱合成的关键底物）的可用性，间接影响PCYT2活性。 | ||||||