PCTAIRE-2 抑制因子
常见的 PCTAIRE-2 抑制剂包括但不限于 Dinaciclib CAS 779353-01-4、Flavopiridol CAS 146426-40-6、Palbociclib CAS 571190-30-2、SNS-032 CAS 345627-80-7 和 AT7519 CAS 844442-38-2。
PCTAIRE-2 抑制剂是一类专为靶向抑制蛋白激酶 PCTAIRE-2（又称 CDK16）的活性而设计的化合物。PCTAIRE-2 是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）家族的成员，在调节细胞周期以及细胞分裂、转录和分化等各种细胞过程中起着至关重要的作用。众所周知，PCTAIRE-2 尤其参与神经元的发育，因此是神经科学研究的一个重要靶标。
PCTAIRE-2 抑制剂旨在与 PCTAIRE-2 酶的活性位点结合，破坏其磷酸化目标蛋白的能力，从而阻碍其正常的细胞功能。这种靶向抑制可对受 PCTAIRE-2 影响的细胞过程产生深远影响，从而有可能深入了解神经系统疾病和其他与 PCTAIRE-2 有关的疾病的分子机制。研究人员一直在探索开发和应用 PCTAIRE-2 抑制剂，将其作为实验室研究细胞信号通路的重要工具，最终目的是更好地了解这种激酶所控制的生理和病理过程。通过阐明 PCTAIRE-2 在各种细胞环境中的作用，这些抑制剂有可能极大地促进我们对细胞生物学知识的了解。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib 通过与 ATP 竞争结合到催化位点来抑制 CDK17，从而阻止靶底物的磷酸化。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇与 CDK17 结合，抑制其激酶活性，导致细胞周期停滞。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
虽然主要靶向 CDK4/6，但 palbociclib 还能抑制 CDK17，干扰细胞周期的进展。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 是一种选择性抑制剂，能与 CDK17 结合，降低其激酶活性并影响细胞周期调控。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 与 CDK17 的 ATP 结合袋相互作用，从而抑制其激酶功能。 | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
RGB-286638 以包括 CDK17 在内的多个 CDK 为靶细胞，破坏细胞周期的进展和转录物的调控。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitine 可与 ATP 竞争 CDK17 的活性位点，从而抑制其活性。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib 有可能通过结合 CDK17 的催化位点来抑制 CDK17，但它对 CDK4/6 的选择性更强。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011（Ribociclib）可通过阻止 ATP 结合和激酶活性来抑制 CDK17，从而影响细胞周期调控。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 可抑制 CDK17，并通过阻断 ATP 与激酶的结合来破坏细胞周期的进展。 | ||||||