PC-PLD2 抑制因子
常见的PC-PLD2抑制剂包括但不限于VU0155069 CAS 1130067-06-9、D609 CAS 83373-60-8、ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9，硫酸新霉素；CAS 1405-10-3，LY 294002；CAS 154447-36-6。
磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D2（PC-PLD2）是一种在磷脂酰胆碱代谢中发挥关键作用的酶，催化这种主要膜磷脂的水解，生成磷脂酸（PA）和胆碱。这种反应对于细胞的各种过程至关重要，包括膜运输、信号传导以及细胞增殖和存活的调节。PC-PLD2的活性参与调节细胞内信号传导通路和脂质第二信使的形成，从而影响细胞对外部刺激的响应。该酶的功能在细胞内受到严格调控，其活性对于维持细胞内稳态和促进膜结构动态变化至关重要，而膜结构动态变化对于囊泡形成和胞吐作用等过程至关重要。
对PC-PLD2的抑制涉及一系列直接或间接影响其酶活性的机制，从而影响PA的产生和后续信号传导事件。一种主要的抑制方式是改变PC-PLD2与其底物或辅因子的相互作用，这可以通过结合特定抑制剂来实现，这些抑制剂可以阻断酶的活性位点或干扰其变构位点。此外，细胞膜脂质成分的改变也会影响PC-PLD2的活性，具体方式包括改变其底物磷脂酰胆碱的可用性，或改变膜的物理化学性质，从而影响酶的定位和功能。PC-PLD2的翻译后修饰（如磷酸化或泛素化）也会通过改变酶的稳定性、亚细胞定位或与其他蛋白的相互作用来调节其活性。这些抑制机制对于在各种生理条件下控制PC-PLD2的活性至关重要，可确保根据细胞需求和环境信号适当调节PA的产生和下游信号通路的激活。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $170.00 $285.00 $500.00 | 7 | |
VU0155069 是一种磷脂酶 D2 的选择性抑制剂，通过与酶的调节结构域相互作用，显示出独特的作用机制。这种化合物能稳定阻碍底物进入的构象状态，从而有效调节酶的活性。作为一种酸卤化物，VU0155069 参与酰化过程，影响脂质周转和细胞信号级联。其独特的动力学特性可对脂质相关途径进行细致入微的控制，从而影响细胞的平衡。 | ||||||
CAY10594 | 1130067-34-3 | sc-223874 sc-223874A | 1 mg 5 mg | $80.00 $261.00 | 8 | |
CAY10594是一种磷脂酶D2的选择性调节剂，具有独特的结合亲和力，可改变酶的活性位点构象。这种化合物可促进特定的酰化反应，从而形成可影响膜动力学的脂质衍生物。其快速反应动力学特性使其能够精确调控脂质信号通路，从而影响细胞反应。该化合物的独特物理化学特性增强了其与脂质双层的相互作用，进一步影响细胞功能。 | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
卤贝胺是磷脂酶 D2 的选择性抑制剂，其特点是能够与该酶形成稳定的复合物。这种相互作用会改变酶的催化效率，影响脂质水解率。该化合物独特的结构特征可促进与膜成分的特异性相互作用，改变脂质的组成和分布。它作为酸卤化物的反应性允许进行有针对性的酰化，从而影响下游信号级联和细胞脂质代谢。 | ||||||
VU 0364739 hydrochloride | 1244640-48-9 | sc-363292 sc-363292A | 10 mg 50 mg | $408.00 $2040.00 | 2 | |
VU 0364739 盐酸盐是一种磷脂酶 D2 的选择性调节剂，其特点是能与酶的活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物能改变酶的构象动态，从而对脂质信号通路进行微妙的调节。作为一种酸卤化物，它独特的反应性特征有利于精确的酰化反应，从而影响膜的流动性和脂筏的形成，这对细胞通讯至关重要。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
D609 通过干扰磷脂酰胆碱代谢间接抑制 PC-PLD2，影响 PC-PLD2 底物的可用性，从而降低其酶活性。 | ||||||
FIPI | 939055-18-2 | sc-294594 sc-294594A sc-294594B sc-294594C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $59.00 $168.00 $300.00 $678.00 | 2 | |
FIPI 是一种磷脂酶 D2 的选择性抑制剂，其特点是能够通过独特的静电相互作用与该酶形成稳定的复合物。这种化合物通过改变酶的底物可及性来调节酶的活性，从而影响脂质代谢。作为一种酸卤化物，它具有独特的反应活性，可进行有针对性的酰化，从而影响细胞信号级联和膜组成，这对维持细胞平衡至关重要。 | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
依地福辛通过干扰脂膜特性抑制 PC-PLD2，从而可能影响 PC-PLD2 在细胞膜内的定位和活性。 | ||||||
FIPI hydrochloride | 1781834-93-2 | sc-300694 | 5 mg | $253.00 | 1 | |
盐酸 FIPI 是一种强效的磷脂酶 D2 抑制剂，对该酶的活性位点具有独特的亲和力。其结构可促进特定的氢键和疏水相互作用，从而有效地破坏酶的催化功能。这种化合物作为酸卤化物的反应性使其能够选择性地酰化脂质底物，从而影响下游信号通路并改变膜动力学，这对细胞功能和完整性至关重要。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
新霉素可通过干扰磷酸肌醇信号间接抑制 PC-PLD2，从而导致 PC-PLD2 下游效应物的激活减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 通过靶向磷酸肌醇 3-激酶（PI3K）和削弱激活 PC-PLD2 的信号通路，间接抑制 PC-PLD2。 | ||||||