FIPI 的分子结构, CAS编号: 939055-18-2
FIPI (CAS 939055-18-2)
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备用名:
5-Fluoro-2-Indolyl des-Chlorohalopemide
应用:
FIPI 是一种细胞渗透性 PLD1/2 抑制剂
CAS号码:
939055-18-2
纯度:
≥98%
分子量:
421.50
分子式:
C23H24FN5O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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FIPI是一种化学物质，在生化研究中发挥重要作用，特别是在磷脂酶D（PLD）酶的研究中。由于FIPI具有抑制PLD活性的作用，它已成为科学家了解PLD多种生物学功能的重要工具，这些功能包括膜转运、细胞信号传导和分泌等。研究人员利用FIPI研究PLD参与这些细胞过程的机制，并阐明其在各种细胞模型中的作用。此外，FIPI还用于研究PLD的调控及其与细胞内其他蛋白质的相互作用。这种化合物还能够探索PLD活性在细胞动力学和功能中的更广泛影响，为各种生物系统的研究提供见解。
FIPI (CAS 939055-18-2) 参考文献
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- 新型脂溶性硫醇-氧化还原抗氧化剂和重金属螯合剂 N,N'-双（2-巯基乙基）间苯二甲酰胺（NBMI）和磷脂酶 D 特异性抑制剂 5-氟-2-吲哚基去氯氯吡胺（FIPI）可减轻汞诱导的脂质信号传导，从而保护主动脉内皮细胞免受细胞毒性的伤害。 | Secor, JD., et al. 2011. Int J Toxicol. 30: 619-38. PMID: 21994240
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- 磷脂酶 D 介导的 TNF-α 调节和心肌愈合不需要酶活性。 | Klier, M., et al. 2018. Front Physiol. 9: 1698. PMID: 30555342
- 多柔比星, 磷脂酶 D 抑制剂 5-Fluoro-2-Indolyl Deschlorohalopemide (FIPI) 和 D-Alpha 生育酚酸琥珀酸酯 (α-TOS)共负载脂质体的制备与抗肿瘤评估。 | Song, M., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 138. PMID: 31001703
- 磷脂酶 D 抑制剂 FIPI 能有效阻断人乳腺癌细胞中由 EGF 诱导的钙信号转导。 | Stricker, HM., et al. 2021. Cell Commun Signal. 19: 43. PMID: 33832505
- 经典的植物化学抗氧化剂和脂氧合酶抑制剂 Nordihydroguaiaretic Acid 可通过氧化信号和酪氨酸磷酸化激活磷脂酶 D，从而导致肺血管内皮细胞的细胞毒性。 | Parinandi, NL., et al. 2023. Cell Biochem Biophys.. PMID: 36820994
抑制剂：
PC-PLD1, 和 PC-PLD2.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FIPI, 1 mg | sc-294594 | 1 mg | $59.00 | |||
FIPI, 5 mg | sc-294594A | 5 mg | $168.00 | |||
FIPI, 10 mg | sc-294594B | 10 mg | $300.00 | |||
FIPI, 25 mg | sc-294594C | 25 mg | $678.00 |