PARC激活剂
常见的 PARC 激活剂包括但不限于 UCH-L1 抑制剂 CAS 668467-91-2、吐根霉素 CAS 11089-65-9、二磷酸氯喹盐 CAS 50-63-5、17-AAG CAS 75747-14-7 和姜黄素 CAS 458-37-7。
PARC 激活剂包括一系列化合物，它们可以通过对蛋白质降解途径、细胞应激反应和泛素化过程的影响，间接影响 PARC（Cullin-9）的活性。这些激活剂显示了蛋白稳态机制与参与泛素化和蛋白酶体降解的蛋白质调控之间复杂的相互作用。蛋白酶体抑制剂（如 MG132、硼替佐米和乳胱抑素）是此类药物的关键，因为它们会调节泛素-蛋白酶体系统，从而可能影响 PARC 在泛素介导的蛋白质周转中的作用。这些抑制剂对蛋白酶体功能的改变强调了控制蛋白质降解在细胞稳态中的重要性，以及对 PARC 等泛素连接酶的潜在间接调节作用。
影响细胞应激反应的化合物，如曲卡霉素、氯喹和 17-AAG 也发挥了重要作用。交替霉素通过诱导内质网应激，氯喹和 17-AAG 则分别通过影响自噬和伴侣介导的蛋白质折叠，间接调节 PARC 的活性。应激反应、蛋白质折叠和降解之间的联系凸显了细胞蛋白稳态的复杂平衡及其对 PARC 等蛋白质的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
一种钙蛋白酶抑制剂，也会影响蛋白酶体降解，可能会通过改变蛋白质周转来影响 PARC 的活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
诱导内质网应激，可能通过未折叠蛋白反应和相关泛素化过程间接影响 PARC 的活性。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
作为一种 HSP90 抑制剂，17-AAG 可影响蛋白质的折叠和降解，从而可能通过伴侣介导的蛋白质周转影响 PARC 的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
表现出多种细胞效应，包括调节蛋白酶体和自噬途径，可能影响 PARC 的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，丁酸钠可影响基因表达和蛋白质乙酰化，并可能通过表观遗传和翻译后修饰影响 PARC 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂和自噬诱导剂，可通过调节自噬和蛋白酶体降解途径间接影响 PARC 的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
影响各种信号通路，包括与蛋白稳态相关的信号通路，可能通过影响蛋白质降解机制来影响 PARC 的活性。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
另一种 HSP90 抑制剂格尔德霉素可通过影响伴侣介导的蛋白质折叠和降解，间接影响 PARC 的活性。 | ||||||