PAPP-A2 抑制因子

常见的 PAPP-A2 抑制剂包括但不限于视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、染料木素 CAS 446-72-0、蕨素 CAS 66575-29-9、地塞米松 CAS 50-02-2 和 D,L-红豆杉素 CAS 4478-93-7。

PAPP-A2抑制剂是一类化合物，旨在靶向并抑制妊娠相关血浆蛋白A2（PAPP-A2）的活性。PAPP-A2是一种属于pappalysin家族的金属蛋白酶。PAPP-A2主要通过切割胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）来调节胰岛素样生长因子（IGF）的生物利用度，尤其是IGFBP-5和IGFBP-3。这种裂解释放了结合的IGF，增加了其与IGF受体的结合能力，而IGF受体参与调节各种细胞过程，如生长和发育。通过抑制PAPP-A2，这些化合物干扰其调节IGF生物利用度的能力，从而改变IGF信号通路并影响下游细胞反应。PAPP-A2抑制剂的作用机制包括与酶结合并阻止其裂解IGF结合蛋白，从而保持IGF的结合和非活性状态。PAPP-A2活性的这种破坏为研究人员提供了一个重要的工具，用于研究IGF系统的调节及其在细胞生长、分化和新陈代谢中的更广泛影响。抑制PAPP-A2有助于更深入地探索该酶如何影响IGF信号传导以及IGF相关生物过程的控制。通过研究PAPP-A2抑制剂，科学家们对生长因子可用性的分子机制及其与细胞受体的相互作用有了更深入的了解，有助于揭示调节细胞增殖、生长和组织维持的复杂调控网络。这些知识对于理解PAPP-A2等酶如何协调细胞生物学和生物体发育中的关键过程至关重要。