p70 S6 Kinase 抑制因子

H-89 二盐酸盐是一种蛋白激酶 A（PKA）的选择性抑制剂，也可影响 p70 S6 激酶途径。它能破坏下游靶点的磷酸化，调节细胞生长和代谢。该化合物与激酶的 ATP 结合位点具有独特的结合相互作用，可改变激酶的活性并影响信号级联。该化合物的动力学特征显示，它能迅速起效，因此是研究激酶介导的细胞过程的重要工具。

AICAR 是 p70 S6 激酶通路的重要调节剂，作为一种 AMP 类似物，它能激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）。这种激活会导致 p70 S6 激酶的磷酸化增强，从而影响蛋白质合成和细胞能量平衡。AICAR 的独特结构特征使其能够模拟 ATP，促进与激酶结构域的特异性相互作用。它在新陈代谢信号传导中的作用突出表明，它通过不同的生化途径对细胞生长和能量平衡产生影响。

PF 4708671 是一种 p70 S6 激酶选择性抑制剂，因其能破坏 mTOR 信号通路而闻名。通过与激酶的 ATP 结合位点结合，它能改变酶的构象，有效阻止底物磷酸化。这种抑制作用会导致蛋白质合成和细胞生长减少。它独特的相互作用谱可对下游信号级联进行精确调节，使其成为研究细胞代谢和生长调节的重要工具。

Cdk9 抑制剂 II 是 p70 S6 激酶活性的强效调节剂，能与激酶发生特异性相互作用，稳定激酶的非活性构象。这种化合物可选择性地破坏关键底物的磷酸化，从而影响翻译控制和细胞增殖。其独特的动力学特性可对信号途径进行微调，为细胞周期进展和代谢适应的调控机制提供深入见解。

盐酸双吲哚马来酰亚胺 III 是 p70 S6 激酶的选择性抑制剂，具有独特的结合亲和力，可改变酶的构象。这种化合物会干扰激酶的催化活性，影响下游信号级联，从而影响蛋白质合成和细胞生长。其独特的分子相互作用促进了对细胞反应的细微调节，揭示了对代谢途径和应激反应调节的重要见解。

Ro-31-8220 是 p70 S6 激酶的一种选择性抑制剂，因其通过干扰底物识别来调节信号通路的独特能力而闻名。该化合物具有独特的动力学特性，可影响下游靶标的磷酸化率。它的分子相互作用促进了对蛋白质合成和细胞生长的细微调节，揭示了细胞信号网络和代谢控制的复杂平衡。

AT7867 是 p70 S6 激酶的强效抑制剂，其特点是能够通过与该酶活性位点的特异性相互作用破坏 ATP 结合。这种化合物能改变关键底物的磷酸化动态，从而对细胞代谢产生一系列影响。其独特的结构特征使其能够选择性地靶向激酶，为研究细胞增殖和代谢适应的调控机制提供了深入的见解。

CKI-7 二盐酸盐是 p70 S6 激酶的强效抑制剂，其特点是能够破坏 mTOR 信号通路中特定的蛋白质间相互作用。这种化合物能改变关键底物的磷酸化动力学，从而重新规划细胞反应。它独特的结合亲和力和动力学特征使其能够对下游效应物的活性进行微调，从而让人们深入了解细胞增殖和代谢的调控机制。