p49/STRAP 抑制剂的生化抑制机制是多方面的,它们以各种信号通路为目标,以达到降低蛋白质功能活性的目的。针对激酶活性的抑制剂特别有效,因为它们能直接干扰已知与 p49/STRAP 相互作用的激酶信号级联。例如,抑制广泛的激酶活性可以阻止丝氨酸/苏氨酸激酶的磷酸化和激活,而丝氨酸/苏氨酸激酶对 p49/STRAP 的最佳功能至关重要。磷脂酰肌醇 3 激酶抑制剂会破坏 PI3K/AKT/mTOR 等关键信号通路,导致受该网络中磷酸化事件调控的蛋白质活性降低。此外,通过特异性靶向 mTOR、MEK1/2 和 p38 MAPK 等关键激酶,抑制剂还能进一步调节依赖于激酶的信号转导过程。由于 p49/STRAP 蛋白在细胞中的作用依赖于适当的激酶功能和信号传导,因此这种对激酶活性的调节作用会导致 p49/STRAP 的下游活性降低。
此外,间接抑制方法还可扩展到针对应激活化蛋白激酶和 MAPK/ERK 通路,这两种蛋白激酶对某些细胞反应至关重要,并可能与丝氨酸/苏氨酸激酶信号相互作用。这些途径的抑制剂,如影响 JNK 或阻止 ERK 激活的抑制剂,可以改变 p49/STRAP 运行的细胞信号环境,从而导致其功能受到抑制。对这些信号通路的策略性抑制,可通过影响对 p49/STRAP 功能至关重要的磷酸化状态和相互作用,确保抑制 p49/STRAP 的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
另一种mTOR激酶抑制剂,同时作用于mTORC1和mTORC2。通过抑制这些复合物,这种化合物可以调节相关丝氨酸/苏氨酸激酶及其相关蛋白(如p49/STRAP)的活性,从而降低其活性。 |