p35激活剂

常见的 p35 激活剂包括但不限于 Roscovitine CAS 186692-46-6、Indirubin CAS 479-41-4、N-乙酰-L-半胱氨酸 CAS 616-91-1、Riluzole CAS 1744-22-5 和 Forskolin CAS 66575-29-9。

p35 激活剂由一组化学制剂组成，它们可以直接或间接影响 p35（一种由 CDK5R1 基因编码的蛋白质）的激活。这些化学制剂通过多种途径和机制改变 p35 与 CDK5（其结合伙伴）的亲和力。例如，SB415286 和氯化锂等 GSK3β 抑制剂通过抑制 GSK3β 上调 p35，从而增加 p35 与 CDK5 的结合亲和力。CDK 抑制剂（如 Roscovitine 和 Indirubin）有一种自相矛盾的作用，即在抑制其他 CDK 的同时，它们会促使 p35 更有效地与 CDK5 结合。BDNF 等其他化合物会激活受体和通路，导致 p35 上调。就 BDNF 而言，它会激活 TrkB 受体，进而激活 PI3K/Akt 途径，导致 p35 上调。

N-乙酰半胱氨酸具有抗氧化能力，能稳定 p35，而利鲁唑能增加谷氨酸的摄取，从而激活 PKC 途径，诱导 p35 的表达。福斯可林是一种 cAMP 促进剂，已被证明能增加 p35 的表达。此外，Daidzein 和 PD98059 等化学物质会干扰 ERK 通路，从而提高 p35 的可用性。Lavendustin A 可抑制受体酪氨酸激酶，从而通过影响上游途径对 p35-CDK5 的活性产生积极影响。最后，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）能够激活 PKC，导致 p35 上调，从而促进 p35-CDK5 的活性。因此，这些化学物质通过各种机制影响着复杂的细胞环境，从而有利于 p35 的活化及其随后与 CDK5 的结合。