组蛋白簇 2 家族成员在染色质结构和基因调控中发挥着关键作用。上述化学抑制剂主要是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,据推测它们通过改变该蛋白的乙酰化状态,进而影响染色质结构和功能。Trichostatin A、Sodium Butyrate、Vorinostat、Panobinostat 和 Valproic Acid 通过抑制组蛋白去乙酰化酶,导致包括组蛋白簇 2 家族成员在内的组蛋白乙酰化增加。这种乙酰化的增加可能会破坏染色质的正常紧密结构,而这种结构对于调控基因表达和染色质动态至关重要,因此有可能损害组蛋白簇 2 家族成员的功能。
此外,Romidepsin、Belinostat、Entinostat、Tacedinaline、Quisinostat、Mocetinostat 和 Givinostat 等抑制剂的作用类似,都能维持组蛋白较高的乙酰化水平。这种染色质结构的改变会影响组蛋白簇 2 家族成员在染色质重塑和基因调控中的功能。这些抑制剂的一致主题是它们能够破坏染色质的正常结构和功能,而染色质的正常结构和功能对于组蛋白簇 2 家族成员的作用至关重要。这些潜在的抑制剂是进一步研究组蛋白簇 2 家族成员在细胞环境中的活性调控的起点。需要强调的是,这些抑制剂并没有被直接证明能抑制组蛋白第 2 簇家族成员,而是根据它们对可能影响组蛋白第 2 簇家族成员活性或功能的途径的已知作用进行筛选的。
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