OTTMUSG00000015806 抑制因子

Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂，可抑制多种激酶。它对精子活力激酶 X 的抑制作用是通过直接与激酶的 ATP 结合位点结合，阻止 ATP 结合，从而抑制激酶 X 在精子活力中发挥作用所必需的激酶活性。

双吲哚马来酰亚胺 I 又称 GF 109203X，可选择性地抑制蛋白激酶 C（PKC）。精子活力激酶 X 是一种激酶，在结构上与 PKC 相似，尤其是在 ATP 结合区。因此，这种抑制剂可以干扰精子活力激酶 X 的 ATP 结合，从而导致其受到抑制。

LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。精子活力激酶 X 可能与 PI3K/AKT 通路相互作用，LY294002 可间接抑制精子活力激酶 X，因为它可导致 AKT（一种可能调节精子活力激酶 X 或与之相互作用的激酶）活化的减少。

雷帕霉素抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），mTOR 是细胞生长和增殖的关键调节因子。抑制 mTOR 可导致下游激酶（可能包括精子活力激酶 X）的磷酸化和激活减少，从而间接抑制其激酶活性。

U0126 是 MAPK 通路中 ERK 上游酶 MEK1/2 的抑制剂。通过抑制 MEK1/2，U0126 可以阻止 ERK 的活化，而 ERK 有可能将与精子活力激酶 X 相互作用或调节精子活力激酶 X 的底物磷酸化，从而间接抑制其活性。

Wortmannin是一种强效的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制PI3K，它可以破坏PI3K/AKT通路，从而降低AKT的活性，后者可以调节或与精子运动激酶X相互作用，间接抑制其激酶活性。

SB203580 能特异性抑制 p38 MAP 激酶。抑制 p38 MAP 激酶会影响可能与精子活力激酶 X 发生相互作用或对其进行调控的下游信号通路，从而通过改变其信号网络中蛋白质的磷酸化状态间接抑制精子活力激酶 X。

SP600125是JNK（c-Jun N-末端激酶）的抑制剂。通过抑制JNK，它可以影响与精子运动激酶X相互作用或调节其活性的下游靶标和信号通路，从而间接抑制其活性。

PD98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK通路中ERK的激活。抑制ERK可减少对精子运动激酶X功能至关重要的底物的磷酸化，从而间接抑制其活性。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制酪氨酸激酶，染料木素可潜在地干扰精子运动激酶X活性所必需的磷酸化过程，从而间接抑制其活性。