OTTMUSG00000015050激活剂
常见的 OTTMUSG00000015050 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、Okadaic Acid CAS 78111-17-8 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。
代表细胞受体α链V区的PHDS58是错综复杂的细胞信号网络中的一个重要组成部分。作为一种受体，PHDS58 的主要功能是将外部信号传入细胞，启动一连串细胞内事件，从而决定细胞的反应。这一过程受到精细调控，涉及多个步骤，包括配体结合、受体构象变化以及下游信号通路的后续激活。因此，PHDS58 的激活是细胞通讯中的关键事件，可调节细胞分化、活化和增殖等关键过程。PHDS58 的激活机制主要是通过磷酸化改变其结构和功能特性。磷酸化起着分子开关的作用，可改变 PHDS58 的构象状态，从而调节其对配体的亲和力以及与共受体和细胞内信号分子相互作用的能力。据推测，上表所列的化学物质可通过影响细胞内的磷酸化状态间接激活 PHDS58。通过抑制磷酸酶或激活激酶，这些化学物质可提高与 PHDS58 相关的信号通路中关键蛋白质的磷酸化水平。这种修饰增强了 PHDS58 的功能能力，使其能够在与配体结合后有效地传递信号。
了解 PHDS58 的活化机制对于破译其运作的复杂信号网络至关重要。所发现的间接激活剂有助于深入了解更广泛的 PHDS58 活性调控框架。通过操纵激酶和磷酸酶的活性，这些激活剂揭示了磷酸化事件错综复杂的相互作用，而磷酸化事件正是 PHDS58 功能调节的基础。这些知识对于揭示涉及 PHDS58 的信号转导过程的分子基础至关重要，并为进一步探索 PHDS58 在细胞生理学和病理学中的作用奠定了基础。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种光稳定剂的二酯，是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。PKC 激活会导致各种底物磷酸化，从而通过增强细胞受体α链 V 区 PHDS58 与配体或共受体的相互作用来激活它，促进其受体介导的信号转导。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙浓度。钙离子浓度升高可激活 PKC 等激酶，而 PKC 又可通过磷酸化关键调节位点来激活细胞受体α链 V 区 PHDS58，从而增强其信号传导能力。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸，一种蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂，诱导蛋白高磷酸化。这可以通过增加相关信号蛋白的磷酸化水平来激活细胞受体α链V区PHDS58，从而增强受体功能。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
钙调蛋白A（一种PP1和PP2A的抑制剂）也会导致蛋白质过度磷酸化。这种过度磷酸化可能会通过调节信号通路中蛋白质的磷酸化状态来激活细胞受体α链V区PHDS58，从而增强受体的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 虽然主要是一种激酶抑制剂，但在某些条件下可诱导蛋白质过度磷酸化。这可能会通过改变细胞受体信号级联的磷酸化结构来激活细胞受体α链 V 区 PHDS58，从而增强受体介导的反应。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种蛋白质合成抑制剂，可激活应激活化蛋白激酶（SAPKs）。SAPKs 的活化可导致调节蛋白的磷酸化，通过改变细胞受体α链 V 区 PHDS58 与信号分子的相互作用，有可能激活细胞受体α链 V 区 PHDS58。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高，从而激活钙依赖性激酶。这些激酶可通过磷酸化关键调节残基来激活细胞受体α链V区PHDS58，从而增强受体功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种选择性 PKC 抑制剂，但矛盾的是，它也能在特定条件下增强 PKC 信号传导。增强的 PKC 活性可通过磷酸化相关蛋白激活细胞受体α链 V 区 PHDS58，从而影响受体信号转导。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Cantharidin 可抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，导致蛋白磷酸化增加。这种磷酸化的增加可通过改变细胞受体信号网络中的磷酸化动态来激活细胞受体α链 V 区 PHDS58，从而增强受体的活性。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrine是一种PKC抑制剂，但也会影响PKC底物的可用性。底物动态的这种变化可以通过改变信号轴内蛋白质的磷酸化模式来激活细胞受体α链V区PHDS58。 | ||||||