OTOP3激活剂

常见的OTOP3激活剂包括但不限于盐酸氨氯地平（Amiloride • HCl CAS 2016-88-8）、巴伐霉素A1（Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2）、奥美拉唑（Om eprazole CAS 73590-58-6、Lidocaine CAS 137-58-6和Zoniporide hydrochloride CAS 241800-98-6。

阿米洛利（Amiloride）和盐酸佐尼波利（Zoniporide hydrochloride）通过抑制钠质子交换器来协调细胞的 pH 值，从而为影响 OTOP3 的活性创造条件。同样，巴佛洛霉素 A1 和奥美拉唑对质子泵的抑制也会导致细胞内 pH 值的波动，从而创造出影响蛋白质功能的条件。利多卡因（Lidocaine）和维拉帕米（Verapamil）等离子通道阻滞剂也会改变细胞的兴奋性和离子平衡，从而影响 OTOP3 的活性。

离子转运的精确调节对于维持 OTOP3 敏感的电化学梯度至关重要，而乙酸、奎宁和氢氯噻嗪等化学物质通过影响钠和钾的转运过程发挥着关键作用。此外，氯化钆和硝氟酸分别针对拉伸激活离子通道和氯离子通道，能够扰乱细胞内的离子平衡，从而可能调节 OTOP3 的活性。二氯苯胺抑制了碳酸酐酶，从而改变了细胞内和细胞外基质中的 pH 值平衡，这可能会对 OTOP3 产生影响。