OTOP1激活剂
常见的 OTOP1 激活剂包括但不限于辣椒素 CAS 404-86-4、锌 CAS 7440-66-6、盐酸阿米洛利 CAS 2016-88-8、钌红 CAS 11103-72-3 和氯化钆（III）CAS 10138-52-0。
OTOP1 是一种质子选择性离子通道，在维持离子平衡和感知细胞外 pH 值方面发挥作用。例如，苯扎米尔和氨苯蝶啶都是 ENaC 的选择性阻断剂，可通过增加细胞内钠间接促进 OTOP1 活性的增强，从而改变有利于 OTOP1 功能的离子环境。此外，辣椒素对 TRPV1 通道的激活以及随后的神经元去极化可能会微调质子梯度，从而有可能放大 OTOP1 的质子通道活性。硫酸锌可提供生物可用锌离子，可通过调节 OTOP1 的门控机制来增强其活性，而钌红和氯化钆可分别抑制钙离子通道和机械敏感通道，可创造有利于 OTOP1 激活的细胞内条件，尤其是在酸性或机械应力诱导的情况下。
此外，OTOP1 所处的生化环境还受到奎宁和维拉帕米等其他激活剂的复杂调节，它们分别通过改变钾通道和钙通道的活性，使电化学梯度发生变化，从而促进质子流通过 OTOP1。氯离子通道抑制剂黄芩苷和硝氟米酸也可能通过影响氯离子-质子反转运系统来调节 OTOP1 的活性，从而导致有利于 OTOP1 活性的电化学势。乙氧唑酰胺在减少碳酸氢盐重吸收方面的作用暗示了其诱导细胞内酸化的潜力，在这种状态下，OTOP1 的活性会更高。最后，巴佛洛霉素 A1 通过抑制 H+ ATP 酶泵，可有效提高细胞内质子浓度，从而增加质子通过 OTOP1 传导所需的梯度。总之，这些化学制剂通过有针对性地调节细胞离子动力学和膜电位，间接增强了 OTOP1 的功能活性，有助于其质子选择性传导，而无需与蛋白质本身直接相互作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
辣椒素与瞬时受体电位香草素 1（TRPV1）通道结合，导致感觉神经元去极化。这种去极化可能会影响质子梯度，从而可能通过调节蛋白质工作的电化学环境来增强 OTOP1 的活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌是各种离子通道和受体的已知调节剂。硫酸锌可以增加锌离子的可用性，从而通过稳定通道结构或影响其门控机制来增强OTOP1的质子通道功能。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
阿米洛利是一种与苯扎米类似的钠通道阻滞剂。它还可以增加细胞内钠浓度，从而增强OTOP1的活性，这是由于钠/质子交换或膜电位变化影响了通过OTOP1的质子通量。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
钌红是某些钙通道的抑制剂。通过抑制细胞外钙离子进入，它可能会导致细胞内酸化，从而为OTOP1的激活提供有利条件，因为OTOP1在酸性条件下可能更活跃。 | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
钆离子可阻断多种离子通道，包括拉伸激活的离子通道。通过调节这些通道的活性，氯化钆可以改变细胞的机械应力，如果机械拉伸影响其门控，则可以间接增强OTOP1的活性。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
奎宁是已知的一些钾通道的阻断剂。通过阻断这些通道，奎宁可以改变膜电位，从而通过有利于质子流过通道的方式改变电化学梯度，从而增强OTOP1的活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可减少钙离子流入，如果OTOP1蛋白对钙依赖性信号级联或细胞pH变化敏感，则可能导致细胞内条件间接激活OTOP1蛋白。 | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
众所周知，黄芩苷能抑制某些氯离子通道。通过抑制这些通道，它可能会影响跨膜离子平衡，从而间接增强 OTOP1 的活性，尤其是当氯离子影响通道的质子选择性或门控时。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
硝基酸是一种已知的氯离子通道阻滞剂。与黄芩素类似，硝基酸通过改变氯离子通量，可以影响OTOP1的功能，通过改变影响质子传导的膜电位或离子梯度，从而增强其活性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴夫洛霉素A1是一种H+ ATP酶泵的特异性抑制剂。通过抑制该泵，可增加细胞内质子浓度，从而因质子梯度增大而间接增强OTOP1的质子选择性通道功能。 | ||||||