Other Substrates

GSK-3α（Ser 21）是一种关键的激酶，参与多种信号传导通路，尤其是糖原代谢和细胞周期进展的调节。丝氨酸21的磷酸化可增强其酶活性，影响底物相互作用并促进不同的下游效应。这种修饰改变了酶的结构动力学，影响其结合亲和力和催化效率。GSK-3α通过磷酸化进行细微调节，对于微调细胞对外部刺激的响应至关重要。

GSK-3β（丝氨酸 9）是一种关键的激酶，通过其磷酸化状态调节多种细胞过程。丝氨酸 9 的磷酸化会抑制 GSK-3β 的活性，改变其对底物的亲和力，调节 Wnt 和胰岛素信号等通路。这种修饰会影响酶的构象，导致反应动力学和底物特异性发生变化。GSK-3β 与其底物之间的相互作用对于维持细胞稳态和响应代谢信号至关重要。

Met（丝氨酸 985）是细胞信号传导的关键底物，尤其影响蛋白质的相互作用和稳定性。它在丝氨酸 985 处的磷酸化可调节构象变化，增强与特定伙伴的结合亲和力。这种修饰可改变反应动力学，影响下游信号级联。Met 的独特结构特性促进了不同的分子相互作用，有助于调节各种细胞过程和途径。

Na+/K+-ATPase α（丝氨酸 23）在离子转运和细胞稳态中起着至关重要的作用。丝氨酸 23 处的磷酸化会影响该酶的构象动态，增强其对 ATP 的亲和力并改变其催化效率。这种修饰会影响酶与其他蛋白质的相互作用，调节酶的活性以响应细胞信号。Na+/K+-ATPase α 的独特结构特征有利于特异性离子结合，这对维持膜上的电化学梯度至关重要。

NF-L（Ser 57）作为卤化酸具有独特的性质，尤其是与亲核试剂的反应性。卤素的加入增强了亲电性，促进了快速的酰化反应。其独特的空间位阻和电子特性影响了反应动力学，使其能够与各种底物进行选择性相互作用。此外，NF-L（Ser 57）可以参与复合物的形成，影响合成途径中中间体的稳定性和反应性，展示了其在化学转化中的多功能性。

Nur77（Ser 341）作为一种酸性卤化物脱颖而出，是因为它能够参与特定的分子相互作用，从而促进独特的反应途径。卤素取代基大大提高了其亲电性，使其能够与一系列亲核物迅速发生酰化反应。它的结构配置允许选择性结合，从而影响反应的动力学。此外，Nur77（Ser 341）还能稳定反应中间体，从而增强其在各种化学转化中的作用。

Op18（Ser 16）作为卤化酸具有显著的反应活性，其特点是倾向于快速酰基转移反应。卤素的加入增强了其亲电性，促进了与各种亲核试剂的有效相互作用。其独特的空间位阻和电子性质有助于选择性反应途径的形成，从而形成稳定的中间产物。此外，Op18（Ser 16）还具有独特的溶解性特征，从而影响其在不同化学环境中的行为。

P130（Thr 986）作为一种酸卤化物，在其特定立体构型的驱动下，具有参与选择性酰化反应的独特能力。卤素取代基显著增强了其亲电性，使其能够优先与一系列亲核物发生作用。它的反应动力学显示出快速形成瞬时中间体的趋势，而它的溶解动力学则有助于它在各种溶剂体系中的反应活性，从而影响整体反应效率。

p70 S6 激酶（Thr 421/Ser 424）因其在细胞信号通路中的作用，特别是在调节蛋白质合成和细胞生长方面的作用而引人注目。这种激酶具有明显的底物特异性，能精确地使靶蛋白磷酸化。它的激活受到上游信号的严格调控，从而导致快速的磷酸化事件。底物结合后，酶的构象会发生变化，从而提高其催化效率，影响下游信号级联和细胞反应。

Paxillin（Tyr 118）是细胞粘附和迁移过程中的关键适配蛋白，可促进病灶粘附和细胞骨架之间的相互作用。它在 Tyr 118 处的磷酸化增强了与各种信号分子的结合亲和力，促进了多蛋白复合物的组装。这种修饰会影响肌动蛋白动力学和细胞运动，同时也会调节涉及应激反应和机械传导的通路，从而显示出它在细胞结构和信号传导中不可或缺的作用。