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Adducin（Ser 726）是一种独特的蛋白质，在细胞骨架组织和细胞信号传导中发挥着关键作用。它能与肌动蛋白丝发生特异性相互作用，促进肌动蛋白丝的稳定和捆绑。这种蛋白质参与各种细胞通路，影响细胞的形状和运动。它在 Ser 726 处的磷酸化可调节其结合亲和力，影响下游信号级联和细胞反应，突出了它在维持细胞结构和功能方面的重要性。

Adducin (Thr 445) 是一种影响细胞骨架组装和稳定性的关键蛋白。它与谱蛋白和肌动蛋白发生特定的相互作用，促进膜细胞骨架复合物的形成。Thr 445 处的磷酸化改变了它的构象，增强了它与结合伙伴的亲和力，调节了细胞信号通路。这种动态调节强调了它在维持细胞完整性和促进细胞对环境线索做出反应方面的作用。

Bad（Ser 112）是一种重要的信号分子，在细胞凋亡和存活途径中发挥着作用。其独特的结构使其能够与各种蛋白质伴侣进行特定的相互作用，从而影响下游信号级联。Ser 112的磷酸化调节其构象，增强其结合亲和力并改变其功能动态。这种调节机制对于维持细胞内稳态和响应应激信号至关重要，凸显了其在细胞命运决策中的重要性。

Bad（Ser 136）表现出独特的分子相互作用，影响其在细胞信号传导中的作用。Ser 136 处的磷酸化改变了它的构象，增强了它与促凋亡伙伴的亲和力，同时调节了与存活因子的相互作用。这种动态行为会影响凋亡途径的动力学，从而实现对细胞命运的精确调控。它独特的结构特征促进了各种信号网络之间的重要交叉对话，突出了它在细胞反应中的重要作用。

Bad (Ser 136) 具有在磷酸化时发生构象变化的独特能力，在细胞过程中起着关键调节作用。这种变化不仅增强了它与特定蛋白的结合亲和力，还影响了细胞凋亡中蛋白复合物的稳定性。Bad (Ser 136) 独特的静电特性有助于它与其他信号分子进行选择性相互作用，从而调节细胞凋亡信号通路的动力学，促进细胞存活和死亡的复杂平衡。

c-Jun（Ser 73）在转录调控中起着至关重要的作用，特别是在应激信号的响应中。该位点的磷酸化可增强其与其他AP-1家族成员的双聚化，促进转录活性复合物的形成。这种修饰改变了蛋白质的构象，影响其DNA结合亲和力和特异性。此外，c-Jun（Ser 73）还参与调节细胞对生长因子的反应，影响驱动细胞增殖和分化的基因表达模式。

c-Myc（Thr 58/Ser 62）是细胞生长和代谢的关键调节因子，这些位点的磷酸化可增强其转录活性。这种修饰有助于c-Myc与各种辅助因子相互作用，改变其稳定性并促进其与目的基因启动子的结合。磷酸化状态会影响c-Myc的核定位及其招募染色质重塑复合物的能力，从而调节细胞周期进展和代谢重编程所必需的基因表达动态。

C/EBP β（Ser 105）在细胞分化与免疫反应调节中发挥着关键作用。Ser 105的磷酸化通过促进与特定协同因子的相互作用并改变其构象来增强其转录活性。这种修饰会影响其与DNA的结合亲和力，从而影响与炎症和新陈代谢相关的基因表达。此外，磷酸化状态会影响其稳定性和亚细胞定位，从而调节其在各种信号通路中的功能动态。

C/EBP β（Thr 217）是新陈代谢过程中的关键调节因子，尤其影响脂质代谢和葡萄糖稳态。Thr 217 处的磷酸化改变了其结构构象，增强了其与转录机制的相互作用。这种修饰可调节其对特定 DNA 序列的亲和力，从而对基因表达进行微调。此外，该位点的磷酸化状态会影响蛋白质的稳定性和定位，从而影响其在各种细胞信号级联中的作用。

钙调蛋白（Ser 789）是肌肉收缩调节的关键因素，特别是通过与肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。Ser 789 处的磷酸化可增强其与肌动蛋白的结合亲和力，调节肌丝的稳定性和动力学。这种修饰会影响肌动蛋白-肌球蛋白交桥周期，从而影响收缩动力学。此外，Caldesmon 的结构灵活性使其能够参与多种信号通路，整合细胞内的机械和生化线索。